Pramipexole Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-09-2016

Toimeaine:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

N04BC05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pramipexole

Terapeutiline rühm:

Antiparkinsonické léky

Terapeutiline ala:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Näidustused:

Přípravek Pramipexole Accord je indikován u dospělých k léčbě příznaků a symptomů idiopatické Parkinsonovy nemoci samotné (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, i. v průběhu onemocnění přes pozdní fáze když účinek levodopy nosí off nebo nekonzistentní a výkyvy terapeutického účinku dojít (konec dávky nebo výkyvy "on-off").

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2011-09-29

Infovoldik

                                37
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
38
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETY
pramipexolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pramipexole Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pramipexole Accord
užívat
3.
Jak se Pramipexole Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pramipexole Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PRAMIPEXOLE ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pramipexole Accord obsahuje léčivou látku pramipexol a patří do
skupiny léků známých jako agonisté
dopaminu, které stimulují dopaminové receptory v mozku. Stimulace
dopaminových receptorů
v mozku spouští nervové impulzy, které pomáhají řídit pohyby
těla.
PRAMIPEXOLE ACCORD SE POUŽÍVÁ:
-
k léčbě příznaků primární Parkinsonovy nemoci u dospělých.
Může být podáván samotně nebo
v kombinaci s levodopou (jiný lék k léčbě Parkinsonovy nemoci).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PRAMIPEXOLE ACCORD
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PRAMIPEXOLE ACCORD
-
jestliže jst
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pramipexole Accord 0,088 mg tablety
Pramipexole Accord 0,18 mg tablety
Pramipexole Accord 0,35 mg tablety
Pramipexole Accord 0,7 mg tablety
Pramipexole Accord 1,1 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Pramipexole Accord 0,088 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,125
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,088 mg.
Pramipexole Accord 0,18 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,25
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,18 mg.
Pramipexole Accord 0,35 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,5
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,35 mg.
Pramipexole Accord 0,7 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 1,0
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,7 mg.
Pramipexole Accord 1,1 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 1,5
mg, což odpovídá
pramipexolum 1,1 mg.
_Poznámka_:
Dávky pramipexolu publikované v literatuře odpovídají formě
soli.
Z tohoto důvodu budou dávky uváděny jak pro bázi pramipexolu, tak
i pro sůl pramipexolu
(v závorce).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pramipexole Accord 0,088 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými
hranami s nápisem „I1“na jedné straně a hladké
na druhé straně.
Pramipexole Accord 0,18 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými
hranami s nápisem ‚I‘ a ‚2‘ na obou stranách
půlicí rýhy na jedné straně a s půlicí rýhou na druhé
straně.
Přípavek již není registrován
3
Tabletu lze rozdělit na dvě stejné dávky.
Pramipexole Accord 0,35 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými
hranami s nápisem ‚I‘ a ‚3‘ na obou stranách
půlicí rýhy na jedné straně a s půlicí rýhou na druhé
straně.
Tabletu lz
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik taani 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik läti 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik malta 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik poola 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik soome 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik norra 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 11-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 11-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 27-09-2016

Vaadake dokumentide ajalugu