Pramipexole Accord

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-03-2024

Aktiivinen ainesosa:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Saatavilla:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-koodi:

N04BC05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pramipexole

Terapeuttinen ryhmä:

Antiparkinsonické léky

Terapeuttinen alue:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Käyttöaiheet:

Přípravek Pramipexole Accord je indikován u dospělých k léčbě příznaků a symptomů idiopatické Parkinsonovy nemoci samotné (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, i. v průběhu onemocnění přes pozdní fáze když účinek levodopy nosí off nebo nekonzistentní a výkyvy terapeutického účinku dojít (konec dávky nebo výkyvy "on-off").

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

Autorizovaný

Valtuutus päivämäärä:

2011-09-29

Pakkausseloste

                                37
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
38
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETY
pramipexolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pramipexole Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pramipexole Accord
užívat
3.
Jak se Pramipexole Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pramipexole Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PRAMIPEXOLE ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pramipexole Accord obsahuje léčivou látku pramipexol a patří do
skupiny léků známých jako agonisté
dopaminu, které stimulují dopaminové receptory v mozku. Stimulace
dopaminových receptorů
v mozku spouští nervové impulzy, které pomáhají řídit pohyby
těla.
PRAMIPEXOLE ACCORD SE POUŽÍVÁ:
-
k léčbě příznaků primární Parkinsonovy nemoci u dospělých.
Může být podáván samotně nebo
v kombinaci s levodopou (jiný lék k léčbě Parkinsonovy nemoci).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PRAMIPEXOLE ACCORD
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PRAMIPEXOLE ACCORD
-
jestliže jst
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pramipexole Accord 0,088 mg tablety
Pramipexole Accord 0,18 mg tablety
Pramipexole Accord 0,35 mg tablety
Pramipexole Accord 0,7 mg tablety
Pramipexole Accord 1,1 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Pramipexole Accord 0,088 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,125
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,088 mg.
Pramipexole Accord 0,18 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,25
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,18 mg.
Pramipexole Accord 0,35 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,5
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,35 mg.
Pramipexole Accord 0,7 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 1,0
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,7 mg.
Pramipexole Accord 1,1 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 1,5
mg, což odpovídá
pramipexolum 1,1 mg.
_Poznámka_:
Dávky pramipexolu publikované v literatuře odpovídají formě
soli.
Z tohoto důvodu budou dávky uváděny jak pro bázi pramipexolu, tak
i pro sůl pramipexolu
(v závorce).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pramipexole Accord 0,088 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými
hranami s nápisem „I1“na jedné straně a hladké
na druhé straně.
Pramipexole Accord 0,18 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými
hranami s nápisem ‚I‘ a ‚2‘ na obou stranách
půlicí rýhy na jedné straně a s půlicí rýhou na druhé
straně.
Přípavek již není registrován
3
Tabletu lze rozdělit na dvě stejné dávky.
Pramipexole Accord 0,35 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými
hranami s nápisem ‚I‘ a ‚3‘ na obou stranách
půlicí rýhy na jedné straně a s půlicí rýhou na druhé
straně.
Tabletu lz
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 27-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 27-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 11-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 27-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 11-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 27-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 27-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 27-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-03-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia