Pramipexole Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

N04BC05

INN (الاسم الدولي):

pramipexole

المجموعة العلاجية:

Antiparkinsonické léky

المجال العلاجي:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

الخصائص العلاجية:

Přípravek Pramipexole Accord je indikován u dospělých k léčbě příznaků a symptomů idiopatické Parkinsonovy nemoci samotné (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, i. v průběhu onemocnění přes pozdní fáze když účinek levodopy nosí off nebo nekonzistentní a výkyvy terapeutického účinku dojít (konec dávky nebo výkyvy "on-off").

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2011-09-29

نشرة المعلومات

                                37
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
38
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETY
pramipexolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pramipexole Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pramipexole Accord
užívat
3.
Jak se Pramipexole Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pramipexole Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PRAMIPEXOLE ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pramipexole Accord obsahuje léčivou látku pramipexol a patří do
skupiny léků známých jako agonisté
dopaminu, které stimulují dopaminové receptory v mozku. Stimulace
dopaminových receptorů
v mozku spouští nervové impulzy, které pomáhají řídit pohyby
těla.
PRAMIPEXOLE ACCORD SE POUŽÍVÁ:
-
k léčbě příznaků primární Parkinsonovy nemoci u dospělých.
Může být podáván samotně nebo
v kombinaci s levodopou (jiný lék k léčbě Parkinsonovy nemoci).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PRAMIPEXOLE ACCORD
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PRAMIPEXOLE ACCORD
-
jestliže jst
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pramipexole Accord 0,088 mg tablety
Pramipexole Accord 0,18 mg tablety
Pramipexole Accord 0,35 mg tablety
Pramipexole Accord 0,7 mg tablety
Pramipexole Accord 1,1 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Pramipexole Accord 0,088 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,125
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,088 mg.
Pramipexole Accord 0,18 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,25
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,18 mg.
Pramipexole Accord 0,35 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,5
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,35 mg.
Pramipexole Accord 0,7 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 1,0
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,7 mg.
Pramipexole Accord 1,1 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 1,5
mg, což odpovídá
pramipexolum 1,1 mg.
_Poznámka_:
Dávky pramipexolu publikované v literatuře odpovídají formě
soli.
Z tohoto důvodu budou dávky uváděny jak pro bázi pramipexolu, tak
i pro sůl pramipexolu
(v závorce).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pramipexole Accord 0,088 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými
hranami s nápisem „I1“na jedné straně a hladké
na druhé straně.
Pramipexole Accord 0,18 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými
hranami s nápisem ‚I‘ a ‚2‘ na obou stranách
půlicí rýhy na jedné straně a s půlicí rýhou na druhé
straně.
Přípavek již není registrován
3
Tabletu lze rozdělit na dvě stejné dávky.
Pramipexole Accord 0,35 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými
hranami s nápisem ‚I‘ a ‚3‘ na obou stranách
půlicí rýhy na jedné straně a s půlicí rýhou na druhé
straně.
Tabletu lz
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-09-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات