Pramipexole Accord

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Disponível em:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

N04BC05

DCI (Denominação Comum Internacional):

pramipexole

Grupo terapêutico:

Antiparkinsonické léky

Área terapêutica:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Indicações terapêuticas:

Přípravek Pramipexole Accord je indikován u dospělých k léčbě příznaků a symptomů idiopatické Parkinsonovy nemoci samotné (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, i. v průběhu onemocnění přes pozdní fáze když účinek levodopy nosí off nebo nekonzistentní a výkyvy terapeutického účinku dojít (konec dávky nebo výkyvy "on-off").

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2011-09-29

Folheto informativo - Bula

                                37
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
38
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETY
pramipexolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pramipexole Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pramipexole Accord
užívat
3.
Jak se Pramipexole Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pramipexole Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PRAMIPEXOLE ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pramipexole Accord obsahuje léčivou látku pramipexol a patří do
skupiny léků známých jako agonisté
dopaminu, které stimulují dopaminové receptory v mozku. Stimulace
dopaminových receptorů
v mozku spouští nervové impulzy, které pomáhají řídit pohyby
těla.
PRAMIPEXOLE ACCORD SE POUŽÍVÁ:
-
k léčbě příznaků primární Parkinsonovy nemoci u dospělých.
Může být podáván samotně nebo
v kombinaci s levodopou (jiný lék k léčbě Parkinsonovy nemoci).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PRAMIPEXOLE ACCORD
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PRAMIPEXOLE ACCORD
-
jestliže jst
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pramipexole Accord 0,088 mg tablety
Pramipexole Accord 0,18 mg tablety
Pramipexole Accord 0,35 mg tablety
Pramipexole Accord 0,7 mg tablety
Pramipexole Accord 1,1 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Pramipexole Accord 0,088 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,125
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,088 mg.
Pramipexole Accord 0,18 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,25
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,18 mg.
Pramipexole Accord 0,35 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0,5
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,35 mg.
Pramipexole Accord 0,7 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 1,0
mg, což odpovídá
pramipexolum 0,7 mg.
Pramipexole Accord 1,1 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 1,5
mg, což odpovídá
pramipexolum 1,1 mg.
_Poznámka_:
Dávky pramipexolu publikované v literatuře odpovídají formě
soli.
Z tohoto důvodu budou dávky uváděny jak pro bázi pramipexolu, tak
i pro sůl pramipexolu
(v závorce).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pramipexole Accord 0,088 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými
hranami s nápisem „I1“na jedné straně a hladké
na druhé straně.
Pramipexole Accord 0,18 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými
hranami s nápisem ‚I‘ a ‚2‘ na obou stranách
půlicí rýhy na jedné straně a s půlicí rýhou na druhé
straně.
Přípavek již není registrován
3
Tabletu lze rozdělit na dvě stejné dávky.
Pramipexole Accord 0,35 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými
hranami s nápisem ‚I‘ a ‚3‘ na obou stranách
půlicí rýhy na jedné straně a s půlicí rýhou na druhé
straně.
Tabletu lz
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 11-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 27-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 11-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 27-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas grego 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas francês 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas letão 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 11-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 27-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas português 11-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 27-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 11-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 27-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas croata 11-03-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto