Plenadren

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

hidrokortizonas

Dostupné z:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kód:

H02AB09

INN (Medzinárodný Name):

hydrocortisone

Terapeutické skupiny:

Kortikosteroidų sisteminis naudoti

Terapeutické oblasti:

Antinksčių nepakankamumas

Terapeutické indikácie:

Suaugusiųjų antinksčių nepakankamumo gydymas.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2011-11-03

Príbalový leták

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PLENADREN 5 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
PLENADREN 20 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
hidrokortizonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Plenadren ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Plenadren
3.
Kaip vartoti Plenadren
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Plenadren
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PLENADREN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Plenadren sudėtyje yra medžiagos, kuri vadinama hidrokortizonu
(kartais dar vadinama kortizoliu).
Hidrokortizonas yra gliukokortikoidas. Jis priskiriamas prie vaistų,
vadinamų kortikosteroidais.
Natūralių gliukokortikoidų yra organizme, jie padeda išsaugoti
bendrą sveikatą ir savijautą.
Plenadren skiriamas suaugusiesiems, sergantiems antinksčių
nepakankamumu arba turintiems
kortizolio trūkumą. Antinksčių nepakankamumu susergama, kai
antinksčiai (virš inkstų esančios
liaukos) gamina nepakankamai hormono kortizolio. Kad ilgalaikiu
(lėtiniu) antinksčių
nepakankamumu sergantis pacientas išgyventų, jam turi būti taikoma
pakaitinė terapija.
Preparatu Plenadren pakeičiamas natūralus kortizolis, kurio trūksta
sergant antinksčių
nepakankamumu. Vaistas aprūpina organizmą hidrokortizonu visą
dieną. Kortizolio koncentracija
kraujyje greitai (praėjus maždaug 1 val. nuo tabletės išgėrimo
ryte) padidėja iki aukščiausio lygio, o
paskui visą 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Plenadren 5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Plenadren 20 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Plenadren 5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje modifikuoto atpalaidavimo tabletėje yra 5 mg
hidrokortizono.
Plenadren 20 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje modifikuoto atpalaidavimo tabletėje yra 20 mg
hidrokortizono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Modifikuoto atpalaidavimo tabletė.
Plenadren 5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Apvalios (8 mm diametro) išgaubtos rožinės tabletės.
Plenadren 20 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Apvalios (8 mm diametro) išgaubtos baltos tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Antinksčių nepakankamumu sergančių suaugusiųjų gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Plenadren skiriamas taikant palaikomąją terapiją. Pakaitinės
terapijos geriamojo preparato dozes
būtina pritaikyti individualiai, atsižvelgiant į kiekvieno paciento
klinikinį atsaką. Įprasta palaikomoji
dozė – 20–30 mg per parą, vartojama kartą per parą iš ryto.
Pacientams, kurių organizme vis dar
gaminasi šiek tiek endogeninio kortizolio, gali pakakti mažesnės
dozės. 40 mg yra didžiausia tirta
palaikomoji dozė. Reikėtų vartoti kuo mažesnę palaikomąją
dozę. Patiriant didelį fizinį ir (arba)
psichologinį stresą, pacientams gali prireikti papildomos
pakaitinės greito atpalaidavimo
hidrokortizono tablečių dozės, ypač po pietų/vakare; taip pat
žr. skyrių „Vartojimas sergant
interkurentine liga“, kuriame aprašyta, kaip kitaip galima laikinai
padidinti hidrokortizono dozę.
_Perėjimas nuo gydymo geriamaisiais gliukokortikoidais prie gydymo
Plenadren_
Pereinant nuo įprastos pakaitinės terapijos tris kartus per parą
vartojamu geriamuoju hidrokortizono
preparatu prie gydymo Plenadren, pacientams galima skirti tokią pat
bendr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-01-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov