Plenadren

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-12-2022

Aktiv ingrediens:

hidrokortizonas

Tilgjengelig fra:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-kode:

H02AB09

INN (International Name):

hydrocortisone

Terapeutisk gruppe:

Kortikosteroidų sisteminis naudoti

Terapeutisk område:

Antinksčių nepakankamumas

Indikasjoner:

Suaugusiųjų antinksčių nepakankamumo gydymas.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2011-11-03

Informasjon til brukeren

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PLENADREN 5 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
PLENADREN 20 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
hidrokortizonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Plenadren ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Plenadren
3.
Kaip vartoti Plenadren
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Plenadren
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PLENADREN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Plenadren sudėtyje yra medžiagos, kuri vadinama hidrokortizonu
(kartais dar vadinama kortizoliu).
Hidrokortizonas yra gliukokortikoidas. Jis priskiriamas prie vaistų,
vadinamų kortikosteroidais.
Natūralių gliukokortikoidų yra organizme, jie padeda išsaugoti
bendrą sveikatą ir savijautą.
Plenadren skiriamas suaugusiesiems, sergantiems antinksčių
nepakankamumu arba turintiems
kortizolio trūkumą. Antinksčių nepakankamumu susergama, kai
antinksčiai (virš inkstų esančios
liaukos) gamina nepakankamai hormono kortizolio. Kad ilgalaikiu
(lėtiniu) antinksčių
nepakankamumu sergantis pacientas išgyventų, jam turi būti taikoma
pakaitinė terapija.
Preparatu Plenadren pakeičiamas natūralus kortizolis, kurio trūksta
sergant antinksčių
nepakankamumu. Vaistas aprūpina organizmą hidrokortizonu visą
dieną. Kortizolio koncentracija
kraujyje greitai (praėjus maždaug 1 val. nuo tabletės išgėrimo
ryte) padidėja iki aukščiausio lygio, o
paskui visą 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Plenadren 5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Plenadren 20 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Plenadren 5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje modifikuoto atpalaidavimo tabletėje yra 5 mg
hidrokortizono.
Plenadren 20 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje modifikuoto atpalaidavimo tabletėje yra 20 mg
hidrokortizono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Modifikuoto atpalaidavimo tabletė.
Plenadren 5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Apvalios (8 mm diametro) išgaubtos rožinės tabletės.
Plenadren 20 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Apvalios (8 mm diametro) išgaubtos baltos tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Antinksčių nepakankamumu sergančių suaugusiųjų gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Plenadren skiriamas taikant palaikomąją terapiją. Pakaitinės
terapijos geriamojo preparato dozes
būtina pritaikyti individualiai, atsižvelgiant į kiekvieno paciento
klinikinį atsaką. Įprasta palaikomoji
dozė – 20–30 mg per parą, vartojama kartą per parą iš ryto.
Pacientams, kurių organizme vis dar
gaminasi šiek tiek endogeninio kortizolio, gali pakakti mažesnės
dozės. 40 mg yra didžiausia tirta
palaikomoji dozė. Reikėtų vartoti kuo mažesnę palaikomąją
dozę. Patiriant didelį fizinį ir (arba)
psichologinį stresą, pacientams gali prireikti papildomos
pakaitinės greito atpalaidavimo
hidrokortizono tablečių dozės, ypač po pietų/vakare; taip pat
žr. skyrių „Vartojimas sergant
interkurentine liga“, kuriame aprašyta, kaip kitaip galima laikinai
padidinti hidrokortizono dozę.
_Perėjimas nuo gydymo geriamaisiais gliukokortikoidais prie gydymo
Plenadren_
Pereinant nuo įprastos pakaitinės terapijos tris kartus per parą
vartojamu geriamuoju hidrokortizono
preparatu prie gydymo Plenadren, pacientams galima skirti tokią pat
bendr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-01-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk