Plenadren

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

hidrokortizonas

Verfügbar ab:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-Code:

H02AB09

INN (Internationale Bezeichnung):

hydrocortisone

Therapiegruppe:

Kortikosteroidų sisteminis naudoti

Therapiebereich:

Antinksčių nepakankamumas

Anwendungsgebiete:

Suaugusiųjų antinksčių nepakankamumo gydymas.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2011-11-03

Gebrauchsinformation

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PLENADREN 5 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
PLENADREN 20 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
hidrokortizonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Plenadren ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Plenadren
3.
Kaip vartoti Plenadren
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Plenadren
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PLENADREN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Plenadren sudėtyje yra medžiagos, kuri vadinama hidrokortizonu
(kartais dar vadinama kortizoliu).
Hidrokortizonas yra gliukokortikoidas. Jis priskiriamas prie vaistų,
vadinamų kortikosteroidais.
Natūralių gliukokortikoidų yra organizme, jie padeda išsaugoti
bendrą sveikatą ir savijautą.
Plenadren skiriamas suaugusiesiems, sergantiems antinksčių
nepakankamumu arba turintiems
kortizolio trūkumą. Antinksčių nepakankamumu susergama, kai
antinksčiai (virš inkstų esančios
liaukos) gamina nepakankamai hormono kortizolio. Kad ilgalaikiu
(lėtiniu) antinksčių
nepakankamumu sergantis pacientas išgyventų, jam turi būti taikoma
pakaitinė terapija.
Preparatu Plenadren pakeičiamas natūralus kortizolis, kurio trūksta
sergant antinksčių
nepakankamumu. Vaistas aprūpina organizmą hidrokortizonu visą
dieną. Kortizolio koncentracija
kraujyje greitai (praėjus maždaug 1 val. nuo tabletės išgėrimo
ryte) padidėja iki aukščiausio lygio, o
paskui visą 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Plenadren 5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Plenadren 20 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Plenadren 5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje modifikuoto atpalaidavimo tabletėje yra 5 mg
hidrokortizono.
Plenadren 20 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje modifikuoto atpalaidavimo tabletėje yra 20 mg
hidrokortizono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Modifikuoto atpalaidavimo tabletė.
Plenadren 5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Apvalios (8 mm diametro) išgaubtos rožinės tabletės.
Plenadren 20 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Apvalios (8 mm diametro) išgaubtos baltos tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Antinksčių nepakankamumu sergančių suaugusiųjų gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Plenadren skiriamas taikant palaikomąją terapiją. Pakaitinės
terapijos geriamojo preparato dozes
būtina pritaikyti individualiai, atsižvelgiant į kiekvieno paciento
klinikinį atsaką. Įprasta palaikomoji
dozė – 20–30 mg per parą, vartojama kartą per parą iš ryto.
Pacientams, kurių organizme vis dar
gaminasi šiek tiek endogeninio kortizolio, gali pakakti mažesnės
dozės. 40 mg yra didžiausia tirta
palaikomoji dozė. Reikėtų vartoti kuo mažesnę palaikomąją
dozę. Patiriant didelį fizinį ir (arba)
psichologinį stresą, pacientams gali prireikti papildomos
pakaitinės greito atpalaidavimo
hidrokortizono tablečių dozės, ypač po pietų/vakare; taip pat
žr. skyrių „Vartojimas sergant
interkurentine liga“, kuriame aprašyta, kaip kitaip galima laikinai
padidinti hidrokortizono dozę.
_Perėjimas nuo gydymo geriamaisiais gliukokortikoidais prie gydymo
Plenadren_
Pereinant nuo įprastos pakaitinės terapijos tris kartus per parą
vartojamu geriamuoju hidrokortizono
preparatu prie gydymo Plenadren, pacientams galima skirti tokią pat
bendr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-12-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-01-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen