Plenadren

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-12-2022

Bahan aktif:

hidrokortizonas

Tersedia dari:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kode ATC:

H02AB09

INN (Nama Internasional):

hydrocortisone

Kelompok Terapi:

Kortikosteroidų sisteminis naudoti

Area terapi:

Antinksčių nepakankamumas

Indikasi Terapi:

Suaugusiųjų antinksčių nepakankamumo gydymas.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2011-11-03

Selebaran informasi

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PLENADREN 5 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
PLENADREN 20 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
hidrokortizonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Plenadren ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Plenadren
3.
Kaip vartoti Plenadren
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Plenadren
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PLENADREN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Plenadren sudėtyje yra medžiagos, kuri vadinama hidrokortizonu
(kartais dar vadinama kortizoliu).
Hidrokortizonas yra gliukokortikoidas. Jis priskiriamas prie vaistų,
vadinamų kortikosteroidais.
Natūralių gliukokortikoidų yra organizme, jie padeda išsaugoti
bendrą sveikatą ir savijautą.
Plenadren skiriamas suaugusiesiems, sergantiems antinksčių
nepakankamumu arba turintiems
kortizolio trūkumą. Antinksčių nepakankamumu susergama, kai
antinksčiai (virš inkstų esančios
liaukos) gamina nepakankamai hormono kortizolio. Kad ilgalaikiu
(lėtiniu) antinksčių
nepakankamumu sergantis pacientas išgyventų, jam turi būti taikoma
pakaitinė terapija.
Preparatu Plenadren pakeičiamas natūralus kortizolis, kurio trūksta
sergant antinksčių
nepakankamumu. Vaistas aprūpina organizmą hidrokortizonu visą
dieną. Kortizolio koncentracija
kraujyje greitai (praėjus maždaug 1 val. nuo tabletės išgėrimo
ryte) padidėja iki aukščiausio lygio, o
paskui visą 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Plenadren 5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Plenadren 20 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Plenadren 5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje modifikuoto atpalaidavimo tabletėje yra 5 mg
hidrokortizono.
Plenadren 20 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Kiekvienoje modifikuoto atpalaidavimo tabletėje yra 20 mg
hidrokortizono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Modifikuoto atpalaidavimo tabletė.
Plenadren 5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Apvalios (8 mm diametro) išgaubtos rožinės tabletės.
Plenadren 20 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Apvalios (8 mm diametro) išgaubtos baltos tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Antinksčių nepakankamumu sergančių suaugusiųjų gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Plenadren skiriamas taikant palaikomąją terapiją. Pakaitinės
terapijos geriamojo preparato dozes
būtina pritaikyti individualiai, atsižvelgiant į kiekvieno paciento
klinikinį atsaką. Įprasta palaikomoji
dozė – 20–30 mg per parą, vartojama kartą per parą iš ryto.
Pacientams, kurių organizme vis dar
gaminasi šiek tiek endogeninio kortizolio, gali pakakti mažesnės
dozės. 40 mg yra didžiausia tirta
palaikomoji dozė. Reikėtų vartoti kuo mažesnę palaikomąją
dozę. Patiriant didelį fizinį ir (arba)
psichologinį stresą, pacientams gali prireikti papildomos
pakaitinės greito atpalaidavimo
hidrokortizono tablečių dozės, ypač po pietų/vakare; taip pat
žr. skyrių „Vartojimas sergant
interkurentine liga“, kuriame aprašyta, kaip kitaip galima laikinai
padidinti hidrokortizono dozę.
_Perėjimas nuo gydymo geriamaisiais gliukokortikoidais prie gydymo
Plenadren_
Pereinant nuo įprastos pakaitinės terapijos tris kartus per parą
vartojamu geriamuoju hidrokortizono
preparatu prie gydymo Plenadren, pacientams galima skirti tokią pat
bendr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-01-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen