Pioglitazone Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
13-01-2022

Aktívna zložka:

pioglitazón hýdróklóríð

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

A10BG03

INN (Medzinárodný Name):

pioglitazone

Terapeutické skupiny:

Lyf notuð við sykursýki

Terapeutické oblasti:

Sykursýki, tegund 2

Terapeutické indikácie:

Lyfleysu er ætlað í meðferð tegund-sykursýki 2:eins og monotherapyin fullorðinn sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfing fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol. Eftir hafin með lyfleysu, sjúklingar ætti að vera metið eftir 3 til 6 mánuði að meta fullnægjandi að bregðast við meðferð (e. lækkun í HbA1c). Í sjúklingum sem ekki að sýna nægilegt svar, engar upplýsingar ætti að hætta. Í ljósi væntanlegra áhættu með langvarandi meðferð, ávísun ætti að staðfesta á síðari lífi umsagnir að njóta góðs af lyfleysu er viðhaldið.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2012-03-21

Príbalový leták

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG TÖFLUR
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG TÖFLUR
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG TÖFLUR
Pioglitazón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pioglitazone Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pioglitazone Accord
3.
Hvernig nota á Pioglitazone Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pioglitazone Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PIOGLITAZONE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pioglitazone Accord inniheldur pioglitazón. Það er sykursýkilyf
sem er notað til að meðhöndla
sykursýki af tegund 2 (insúlínóháð) hjá fullorðnum, þegar
metformín hentar ekki eða árangur af
notkun þess hefur ekki verið fullnægjandi. Þessi tegund sykursýki
kemur venjulega fram á
fullorðinsárum.
Pioglitazone Accord aðstoðar við stjórnun blóðsykurs með því
að stuðla að betri nýtingu þess insúlíns
sem líkaminn framleiðir, ef þú ert með sykursýki af tegund 2.
Læknirinn mun athuga hvort
Pioglitazone Accord er að virka 3 til 6 mánuðum eftir að þú
byrjar að taka það.
Pioglitazone Accord má nota eitt sér hjá sjúklingum sem ekki geta
tekið metformín og þegar meðferð
með mataræði og líkamsrækt hefur ekki dugað til að ná stjórn
á blóðsykri, eða ásamt meðferð með
öðru
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pioglitazone Accord 15 mg töflur
Pioglitazone Accord 30 mg töflur
Pioglitazone Accord 45 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Pioglitazone Accord 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta virkni:
Hver tafla inniheldur 37,24 mg af laktósaeinhýdrati (sjá kafla
4.4).
Pioglitazone Accord 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta virkni:
Hver tafla inniheldur 74,46 mg af laktósaeinhýdrati (sjá kafla
4.4).
Pioglitazone Accord 45 mg töflur
Hver tafla inniheldur 45 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta virkni:
Hver tafla inniheldur 111,70 mg af laktósaeinhýdrati (sjá kafla
4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Pioglitazone Accord 15 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, tvíkúptar,
óhúðaðar töflur greyptar með „P“ á annarri
hliðinni og „15“ á hinni hliðinni.
Pioglitazone Accord 30 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, flatar, kringlóttar,
óhúðaðar töflur með sniðbrúnum, greyptar með
„PIO“ á annarri hliðinni og „30“ á hinni hliðinni.
Pioglitazone Accord 45 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, flatar, kringlóttar,
óhúðaðar töflur með sniðbrúnum, greyptar með
„PIO“ á annarri hliðinni og „45“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Pioglitazón er ætlað sem annar eða þriðji valkostur við
meðferð á sykursýki af tegund 2 eins og lýst er
hér fyrir neðan:
3
Í EINLYFJAMEÐFERÐ
-
hjá fullorðnum sjúklingum (sérstaklega of þungum sjúklingum)
þar sem breytt mataræði og
líkamsrækt hafa ekki sýnt viðunandi áhrif á blóðsykurstjórn
og metformín á ekki við vegna
frábendinga eða óþols.
TIL INNTÖKU Í TVEGGJA LYFJA MEÐFERÐ
samhliða
-
metformíni, hjá fullorðnum sjúklingum (sérstaklega of þungum
sjúklingum)
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-05-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov