Pioglitazone Accord

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

pioglitazón hýdróklóríð

Available from:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC code:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

Therapeutic group:

Lyf notuð við sykursýki

Therapeutic area:

Sykursýki, tegund 2

Therapeutic indications:

Lyfleysu er ætlað í meðferð tegund-sykursýki 2:eins og monotherapyin fullorðinn sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfing fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol. Eftir hafin með lyfleysu, sjúklingar ætti að vera metið eftir 3 til 6 mánuði að meta fullnægjandi að bregðast við meðferð (e. lækkun í HbA1c). Í sjúklingum sem ekki að sýna nægilegt svar, engar upplýsingar ætti að hætta. Í ljósi væntanlegra áhættu með langvarandi meðferð, ávísun ætti að staðfesta á síðari lífi umsagnir að njóta góðs af lyfleysu er viðhaldið.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2012-03-21

Patient Information leaflet

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG TÖFLUR
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG TÖFLUR
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG TÖFLUR
Pioglitazón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pioglitazone Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pioglitazone Accord
3.
Hvernig nota á Pioglitazone Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pioglitazone Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PIOGLITAZONE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pioglitazone Accord inniheldur pioglitazón. Það er sykursýkilyf
sem er notað til að meðhöndla
sykursýki af tegund 2 (insúlínóháð) hjá fullorðnum, þegar
metformín hentar ekki eða árangur af
notkun þess hefur ekki verið fullnægjandi. Þessi tegund sykursýki
kemur venjulega fram á
fullorðinsárum.
Pioglitazone Accord aðstoðar við stjórnun blóðsykurs með því
að stuðla að betri nýtingu þess insúlíns
sem líkaminn framleiðir, ef þú ert með sykursýki af tegund 2.
Læknirinn mun athuga hvort
Pioglitazone Accord er að virka 3 til 6 mánuðum eftir að þú
byrjar að taka það.
Pioglitazone Accord má nota eitt sér hjá sjúklingum sem ekki geta
tekið metformín og þegar meðferð
með mataræði og líkamsrækt hefur ekki dugað til að ná stjórn
á blóðsykri, eða ásamt meðferð með
öðru
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pioglitazone Accord 15 mg töflur
Pioglitazone Accord 30 mg töflur
Pioglitazone Accord 45 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Pioglitazone Accord 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta virkni:
Hver tafla inniheldur 37,24 mg af laktósaeinhýdrati (sjá kafla
4.4).
Pioglitazone Accord 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta virkni:
Hver tafla inniheldur 74,46 mg af laktósaeinhýdrati (sjá kafla
4.4).
Pioglitazone Accord 45 mg töflur
Hver tafla inniheldur 45 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta virkni:
Hver tafla inniheldur 111,70 mg af laktósaeinhýdrati (sjá kafla
4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Pioglitazone Accord 15 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, tvíkúptar,
óhúðaðar töflur greyptar með „P“ á annarri
hliðinni og „15“ á hinni hliðinni.
Pioglitazone Accord 30 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, flatar, kringlóttar,
óhúðaðar töflur með sniðbrúnum, greyptar með
„PIO“ á annarri hliðinni og „30“ á hinni hliðinni.
Pioglitazone Accord 45 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, flatar, kringlóttar,
óhúðaðar töflur með sniðbrúnum, greyptar með
„PIO“ á annarri hliðinni og „45“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Pioglitazón er ætlað sem annar eða þriðji valkostur við
meðferð á sykursýki af tegund 2 eins og lýst er
hér fyrir neðan:
3
Í EINLYFJAMEÐFERÐ
-
hjá fullorðnum sjúklingum (sérstaklega of þungum sjúklingum)
þar sem breytt mataræði og
líkamsrækt hafa ekki sýnt viðunandi áhrif á blóðsykurstjórn
og metformín á ekki við vegna
frábendinga eða óþols.
TIL INNTÖKU Í TVEGGJA LYFJA MEÐFERÐ
samhliða
-
metformíni, hjá fullorðnum sjúklingum (sérstaklega of þungum
sjúklingum)
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 13-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 13-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 17-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 13-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 17-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 13-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 17-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 13-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 17-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 13-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 17-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 13-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 17-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 13-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 17-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 13-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 17-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 13-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 17-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 13-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 17-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 13-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 17-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 13-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 13-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 17-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 13-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 13-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 17-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 13-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 17-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 13-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 17-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 13-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 17-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 13-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 13-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 17-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 13-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 17-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 13-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 17-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 13-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 13-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 17-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 13-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 17-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 13-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 17-05-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 13-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 13-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 13-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 17-05-2017