Pioglitazone Accord

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

pioglitazón hýdróklóríð

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

A10BG03

DCI (Dénomination commune internationale):

pioglitazone

Groupe thérapeutique:

Lyf notuð við sykursýki

Domaine thérapeutique:

Sykursýki, tegund 2

indications thérapeutiques:

Lyfleysu er ætlað í meðferð tegund-sykursýki 2:eins og monotherapyin fullorðinn sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfing fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol. Eftir hafin með lyfleysu, sjúklingar ætti að vera metið eftir 3 til 6 mánuði að meta fullnægjandi að bregðast við meðferð (e. lækkun í HbA1c). Í sjúklingum sem ekki að sýna nægilegt svar, engar upplýsingar ætti að hætta. Í ljósi væntanlegra áhættu með langvarandi meðferð, ávísun ætti að staðfesta á síðari lífi umsagnir að njóta góðs af lyfleysu er viðhaldið.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2012-03-21

Notice patient

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG TÖFLUR
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG TÖFLUR
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG TÖFLUR
Pioglitazón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pioglitazone Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pioglitazone Accord
3.
Hvernig nota á Pioglitazone Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pioglitazone Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PIOGLITAZONE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pioglitazone Accord inniheldur pioglitazón. Það er sykursýkilyf
sem er notað til að meðhöndla
sykursýki af tegund 2 (insúlínóháð) hjá fullorðnum, þegar
metformín hentar ekki eða árangur af
notkun þess hefur ekki verið fullnægjandi. Þessi tegund sykursýki
kemur venjulega fram á
fullorðinsárum.
Pioglitazone Accord aðstoðar við stjórnun blóðsykurs með því
að stuðla að betri nýtingu þess insúlíns
sem líkaminn framleiðir, ef þú ert með sykursýki af tegund 2.
Læknirinn mun athuga hvort
Pioglitazone Accord er að virka 3 til 6 mánuðum eftir að þú
byrjar að taka það.
Pioglitazone Accord má nota eitt sér hjá sjúklingum sem ekki geta
tekið metformín og þegar meðferð
með mataræði og líkamsrækt hefur ekki dugað til að ná stjórn
á blóðsykri, eða ásamt meðferð með
öðru
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pioglitazone Accord 15 mg töflur
Pioglitazone Accord 30 mg töflur
Pioglitazone Accord 45 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Pioglitazone Accord 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta virkni:
Hver tafla inniheldur 37,24 mg af laktósaeinhýdrati (sjá kafla
4.4).
Pioglitazone Accord 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta virkni:
Hver tafla inniheldur 74,46 mg af laktósaeinhýdrati (sjá kafla
4.4).
Pioglitazone Accord 45 mg töflur
Hver tafla inniheldur 45 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta virkni:
Hver tafla inniheldur 111,70 mg af laktósaeinhýdrati (sjá kafla
4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Pioglitazone Accord 15 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, tvíkúptar,
óhúðaðar töflur greyptar með „P“ á annarri
hliðinni og „15“ á hinni hliðinni.
Pioglitazone Accord 30 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, flatar, kringlóttar,
óhúðaðar töflur með sniðbrúnum, greyptar með
„PIO“ á annarri hliðinni og „30“ á hinni hliðinni.
Pioglitazone Accord 45 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, flatar, kringlóttar,
óhúðaðar töflur með sniðbrúnum, greyptar með
„PIO“ á annarri hliðinni og „45“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Pioglitazón er ætlað sem annar eða þriðji valkostur við
meðferð á sykursýki af tegund 2 eins og lýst er
hér fyrir neðan:
3
Í EINLYFJAMEÐFERÐ
-
hjá fullorðnum sjúklingum (sérstaklega of þungum sjúklingum)
þar sem breytt mataræði og
líkamsrækt hafa ekki sýnt viðunandi áhrif á blóðsykurstjórn
og metformín á ekki við vegna
frábendinga eða óþols.
TIL INNTÖKU Í TVEGGJA LYFJA MEÐFERÐ
samhliða
-
metformíni, hjá fullorðnum sjúklingum (sérstaklega of þungum
sjúklingum)
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-05-2017
Notice patient Notice patient espagnol 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-05-2017
Notice patient Notice patient tchèque 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-05-2017
Notice patient Notice patient danois 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-05-2017
Notice patient Notice patient allemand 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-05-2017
Notice patient Notice patient estonien 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-05-2017
Notice patient Notice patient grec 13-01-2022
Notice patient Notice patient anglais 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-05-2017
Notice patient Notice patient français 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-05-2017
Notice patient Notice patient italien 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-05-2017
Notice patient Notice patient letton 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-05-2017
Notice patient Notice patient lituanien 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-05-2017
Notice patient Notice patient hongrois 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-05-2017
Notice patient Notice patient maltais 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-05-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-05-2017
Notice patient Notice patient polonais 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-05-2017
Notice patient Notice patient portugais 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-05-2017
Notice patient Notice patient roumain 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-05-2017
Notice patient Notice patient slovaque 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-05-2017
Notice patient Notice patient slovène 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-05-2017
Notice patient Notice patient finnois 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-05-2017
Notice patient Notice patient suédois 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-05-2017
Notice patient Notice patient norvégien 13-01-2022
Notice patient Notice patient croate 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 17-05-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents