Pioglitazone Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

pioglitazón hýdróklóríð

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

A10BG03

INN (Mezinárodní Name):

pioglitazone

Terapeutické skupiny:

Lyf notuð við sykursýki

Terapeutické oblasti:

Sykursýki, tegund 2

Terapeutické indikace:

Lyfleysu er ætlað í meðferð tegund-sykursýki 2:eins og monotherapyin fullorðinn sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfing fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol. Eftir hafin með lyfleysu, sjúklingar ætti að vera metið eftir 3 til 6 mánuði að meta fullnægjandi að bregðast við meðferð (e. lækkun í HbA1c). Í sjúklingum sem ekki að sýna nægilegt svar, engar upplýsingar ætti að hætta. Í ljósi væntanlegra áhættu með langvarandi meðferð, ávísun ætti að staðfesta á síðari lífi umsagnir að njóta góðs af lyfleysu er viðhaldið.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2012-03-21

Informace pro uživatele

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG TÖFLUR
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG TÖFLUR
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG TÖFLUR
Pioglitazón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pioglitazone Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pioglitazone Accord
3.
Hvernig nota á Pioglitazone Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pioglitazone Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PIOGLITAZONE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pioglitazone Accord inniheldur pioglitazón. Það er sykursýkilyf
sem er notað til að meðhöndla
sykursýki af tegund 2 (insúlínóháð) hjá fullorðnum, þegar
metformín hentar ekki eða árangur af
notkun þess hefur ekki verið fullnægjandi. Þessi tegund sykursýki
kemur venjulega fram á
fullorðinsárum.
Pioglitazone Accord aðstoðar við stjórnun blóðsykurs með því
að stuðla að betri nýtingu þess insúlíns
sem líkaminn framleiðir, ef þú ert með sykursýki af tegund 2.
Læknirinn mun athuga hvort
Pioglitazone Accord er að virka 3 til 6 mánuðum eftir að þú
byrjar að taka það.
Pioglitazone Accord má nota eitt sér hjá sjúklingum sem ekki geta
tekið metformín og þegar meðferð
með mataræði og líkamsrækt hefur ekki dugað til að ná stjórn
á blóðsykri, eða ásamt meðferð með
öðru
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pioglitazone Accord 15 mg töflur
Pioglitazone Accord 30 mg töflur
Pioglitazone Accord 45 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Pioglitazone Accord 15 mg töflur
Hver tafla inniheldur 15 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta virkni:
Hver tafla inniheldur 37,24 mg af laktósaeinhýdrati (sjá kafla
4.4).
Pioglitazone Accord 30 mg töflur
Hver tafla inniheldur 30 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta virkni:
Hver tafla inniheldur 74,46 mg af laktósaeinhýdrati (sjá kafla
4.4).
Pioglitazone Accord 45 mg töflur
Hver tafla inniheldur 45 mg pioglitazón (sem hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta virkni:
Hver tafla inniheldur 111,70 mg af laktósaeinhýdrati (sjá kafla
4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Pioglitazone Accord 15 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, tvíkúptar,
óhúðaðar töflur greyptar með „P“ á annarri
hliðinni og „15“ á hinni hliðinni.
Pioglitazone Accord 30 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, flatar, kringlóttar,
óhúðaðar töflur með sniðbrúnum, greyptar með
„PIO“ á annarri hliðinni og „30“ á hinni hliðinni.
Pioglitazone Accord 45 mg töflur
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, flatar, kringlóttar,
óhúðaðar töflur með sniðbrúnum, greyptar með
„PIO“ á annarri hliðinni og „45“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Pioglitazón er ætlað sem annar eða þriðji valkostur við
meðferð á sykursýki af tegund 2 eins og lýst er
hér fyrir neðan:
3
Í EINLYFJAMEÐFERÐ
-
hjá fullorðnum sjúklingum (sérstaklega of þungum sjúklingum)
þar sem breytt mataræði og
líkamsrækt hafa ekki sýnt viðunandi áhrif á blóðsykurstjórn
og metformín á ekki við vegna
frábendinga eða óþols.
TIL INNTÖKU Í TVEGGJA LYFJA MEÐFERÐ
samhliða
-
metformíni, hjá fullorðnum sjúklingum (sérstaklega of þungum
sjúklingum)
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 17-05-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů