Pifeltro

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

doravirine

Dostupné z:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

J05AG06

INN (Medzinárodný Name):

doravirine

Terapeutické skupiny:

Antivirals for systemic use

Terapeutické oblasti:

HIV Infections

Terapeutické indikácie:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2018-11-22

Príbalový leták

                                34
B. PACKAGE LEAFLET
35
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PIFELTRO 100 MG FILM-COATED TABLETS
doravirine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet.
You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor,
pharmacist
, or nurse.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on
to others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor,
pharmacist,
or nurse. This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section
4.
WHAT IS IN
THIS LEAFLET
1.
What Pifeltro
is and what
it is used for
2.
What you need to know before you take
Pifeltro
3.
How to take
Pifeltro
4.
Possible side effects
5.
How to store
Pifeltro
6.
Con
tents of the pack and other information
1.
WHAT PIFELTRO
IS AND WHAT IT IS USED
FOR
WHAT PIFELTRO IS
Pifeltro is used to treat HIV (‘human immunodeficiency virus’)
infection. It belongs to a group of
medicines called ‘antiretroviral medicines’.
Pifeltro
contains the active substance doravirine
- a non-
nucleoside reverse
transcriptase inhibitor
(NNRTI).
WHAT PIFELTRO IS USED FOR
Pifeltro
is used to treat HIV
infection in adults, and
adolescents
aged 12
years and older
weighing at
least 35 kg
. HIV is the virus that causes AIDS (‘
acquired immune deficiency s
yndrome’).
You should
not take Pifeltro
if your doctor has told you that the virus causing your infection is
resistant to
doravirine.
Pifeltro
must be used in combinatio
n with other medicines for HIV.
HOW PIFELTRO WORKS
When used with othe
r medicines,
Pifeltro works by
preventing HIV from making more viruses in your
body. This will help by
:
•
reducing the amount of HIV in your blood (this is called your
‘
viral load
’
)
•
increasing the
number
of white blood cells called ‘CD4
+
T’. This can make yo
ur immune
system stronger. This may reduce your risk of
early death or
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF
THE
MEDICINAL PRODUCT
Pifeltro 100 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-
coated tablet contains 100
mg of
doravirine.
Excipient
with known effect
Each film-
coated tablet contains
222 mg lactose (as
monohydrate
).
For the full list of excipients, see section
6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Film-
coated tablet
(tablet).
White, oval-
shaped, tablet
of dimensions 19.00
mm x 9.50 mm
, debossed with
the corporate
logo and
700
on one side and plain on the other side.
4.
C
LINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Pifeltro
is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal
products,
for the treatment of
adults,
and adolescents aged 12
years and older
weighing at least 35
kg
infected with
human
immunodeficiency virus
type 1 (HIV-1)
without past or present evidence of resistance to the
non-
nucleoside reverse transcriptase inhibitors
(NNRTI)
class (see sections
4.4 and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy
should be initiated by a physician experienced in the
management of HIV infection
.
Posology
The recommended dose
is one 100 mg
tablet taken orally
once daily with or without food.
Dose adjustment
If Pifeltro is co-
administered with rifabutin,
one 100 mg tablet of Pifeltro
should be taken twice daily
(approximately 1
2 hours apart)
(see section
4.5).
Co-
administration of doravirine with other moderate CYP3A inducers has
not been evaluated, but
decreased doravirine concentrations are expected. If co
-
administration with other moderate CYP3A
inducers (e.g
.,
dabrafenib, lesinurad, bosentan, thioridazine, nafcillin, modafinil,
telotristat ethyl)
cannot be avoided, one
100 mg tablet of Pifeltro
should be taken twice daily (approximately 12
hours
apart).
Missed dose
If the patient misses a dose of
Pifeltro within 12
hours of the time it is usually taken, the patient should
take as soon as possible and resume the normal dosing schedule. If a
patient misses a dose by more
than 12
hours, the pat
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-04-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov