Pifeltro

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-08-2023

Aktiv bestanddel:

doravirine

Tilgængelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

J05AG06

INN (International Name):

doravirine

Terapeutisk gruppe:

Antivirals for systemic use

Terapeutisk område:

HIV Infections

Terapeutiske indikationer:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Authorised

Autorisation dato:

2018-11-22

Indlægsseddel

                                34
B. PACKAGE LEAFLET
35
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PIFELTRO 100 MG FILM-COATED TABLETS
doravirine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet.
You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor,
pharmacist
, or nurse.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on
to others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor,
pharmacist,
or nurse. This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section
4.
WHAT IS IN
THIS LEAFLET
1.
What Pifeltro
is and what
it is used for
2.
What you need to know before you take
Pifeltro
3.
How to take
Pifeltro
4.
Possible side effects
5.
How to store
Pifeltro
6.
Con
tents of the pack and other information
1.
WHAT PIFELTRO
IS AND WHAT IT IS USED
FOR
WHAT PIFELTRO IS
Pifeltro is used to treat HIV (‘human immunodeficiency virus’)
infection. It belongs to a group of
medicines called ‘antiretroviral medicines’.
Pifeltro
contains the active substance doravirine
- a non-
nucleoside reverse
transcriptase inhibitor
(NNRTI).
WHAT PIFELTRO IS USED FOR
Pifeltro
is used to treat HIV
infection in adults, and
adolescents
aged 12
years and older
weighing at
least 35 kg
. HIV is the virus that causes AIDS (‘
acquired immune deficiency s
yndrome’).
You should
not take Pifeltro
if your doctor has told you that the virus causing your infection is
resistant to
doravirine.
Pifeltro
must be used in combinatio
n with other medicines for HIV.
HOW PIFELTRO WORKS
When used with othe
r medicines,
Pifeltro works by
preventing HIV from making more viruses in your
body. This will help by
:
•
reducing the amount of HIV in your blood (this is called your
‘
viral load
’
)
•
increasing the
number
of white blood cells called ‘CD4
+
T’. This can make yo
ur immune
system stronger. This may reduce your risk of
early death or
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF
THE
MEDICINAL PRODUCT
Pifeltro 100 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-
coated tablet contains 100
mg of
doravirine.
Excipient
with known effect
Each film-
coated tablet contains
222 mg lactose (as
monohydrate
).
For the full list of excipients, see section
6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Film-
coated tablet
(tablet).
White, oval-
shaped, tablet
of dimensions 19.00
mm x 9.50 mm
, debossed with
the corporate
logo and
700
on one side and plain on the other side.
4.
C
LINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Pifeltro
is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal
products,
for the treatment of
adults,
and adolescents aged 12
years and older
weighing at least 35
kg
infected with
human
immunodeficiency virus
type 1 (HIV-1)
without past or present evidence of resistance to the
non-
nucleoside reverse transcriptase inhibitors
(NNRTI)
class (see sections
4.4 and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy
should be initiated by a physician experienced in the
management of HIV infection
.
Posology
The recommended dose
is one 100 mg
tablet taken orally
once daily with or without food.
Dose adjustment
If Pifeltro is co-
administered with rifabutin,
one 100 mg tablet of Pifeltro
should be taken twice daily
(approximately 1
2 hours apart)
(see section
4.5).
Co-
administration of doravirine with other moderate CYP3A inducers has
not been evaluated, but
decreased doravirine concentrations are expected. If co
-
administration with other moderate CYP3A
inducers (e.g
.,
dabrafenib, lesinurad, bosentan, thioridazine, nafcillin, modafinil,
telotristat ethyl)
cannot be avoided, one
100 mg tablet of Pifeltro
should be taken twice daily (approximately 12
hours
apart).
Missed dose
If the patient misses a dose of
Pifeltro within 12
hours of the time it is usually taken, the patient should
take as soon as possible and resume the normal dosing schedule. If a
patient misses a dose by more
than 12
hours, the pat
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-04-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik