Pifeltro

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

doravirine

Dostupné s:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

J05AG06

INN (Mezinárodní Name):

doravirine

Terapeutické skupiny:

Antivirals for systemic use

Terapeutické oblasti:

HIV Infections

Terapeutické indikace:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2018-11-22

Informace pro uživatele

                                34
B. PACKAGE LEAFLET
35
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PIFELTRO 100 MG FILM-COATED TABLETS
doravirine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet.
You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor,
pharmacist
, or nurse.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on
to others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor,
pharmacist,
or nurse. This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section
4.
WHAT IS IN
THIS LEAFLET
1.
What Pifeltro
is and what
it is used for
2.
What you need to know before you take
Pifeltro
3.
How to take
Pifeltro
4.
Possible side effects
5.
How to store
Pifeltro
6.
Con
tents of the pack and other information
1.
WHAT PIFELTRO
IS AND WHAT IT IS USED
FOR
WHAT PIFELTRO IS
Pifeltro is used to treat HIV (‘human immunodeficiency virus’)
infection. It belongs to a group of
medicines called ‘antiretroviral medicines’.
Pifeltro
contains the active substance doravirine
- a non-
nucleoside reverse
transcriptase inhibitor
(NNRTI).
WHAT PIFELTRO IS USED FOR
Pifeltro
is used to treat HIV
infection in adults, and
adolescents
aged 12
years and older
weighing at
least 35 kg
. HIV is the virus that causes AIDS (‘
acquired immune deficiency s
yndrome’).
You should
not take Pifeltro
if your doctor has told you that the virus causing your infection is
resistant to
doravirine.
Pifeltro
must be used in combinatio
n with other medicines for HIV.
HOW PIFELTRO WORKS
When used with othe
r medicines,
Pifeltro works by
preventing HIV from making more viruses in your
body. This will help by
:
•
reducing the amount of HIV in your blood (this is called your
‘
viral load
’
)
•
increasing the
number
of white blood cells called ‘CD4
+
T’. This can make yo
ur immune
system stronger. This may reduce your risk of
early death or
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF
THE
MEDICINAL PRODUCT
Pifeltro 100 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-
coated tablet contains 100
mg of
doravirine.
Excipient
with known effect
Each film-
coated tablet contains
222 mg lactose (as
monohydrate
).
For the full list of excipients, see section
6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Film-
coated tablet
(tablet).
White, oval-
shaped, tablet
of dimensions 19.00
mm x 9.50 mm
, debossed with
the corporate
logo and
700
on one side and plain on the other side.
4.
C
LINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Pifeltro
is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal
products,
for the treatment of
adults,
and adolescents aged 12
years and older
weighing at least 35
kg
infected with
human
immunodeficiency virus
type 1 (HIV-1)
without past or present evidence of resistance to the
non-
nucleoside reverse transcriptase inhibitors
(NNRTI)
class (see sections
4.4 and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy
should be initiated by a physician experienced in the
management of HIV infection
.
Posology
The recommended dose
is one 100 mg
tablet taken orally
once daily with or without food.
Dose adjustment
If Pifeltro is co-
administered with rifabutin,
one 100 mg tablet of Pifeltro
should be taken twice daily
(approximately 1
2 hours apart)
(see section
4.5).
Co-
administration of doravirine with other moderate CYP3A inducers has
not been evaluated, but
decreased doravirine concentrations are expected. If co
-
administration with other moderate CYP3A
inducers (e.g
.,
dabrafenib, lesinurad, bosentan, thioridazine, nafcillin, modafinil,
telotristat ethyl)
cannot be avoided, one
100 mg tablet of Pifeltro
should be taken twice daily (approximately 12
hours
apart).
Missed dose
If the patient misses a dose of
Pifeltro within 12
hours of the time it is usually taken, the patient should
take as soon as possible and resume the normal dosing schedule. If a
patient misses a dose by more
than 12
hours, the pat
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-04-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů