Pifeltro

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-08-2023

Aktiv ingrediens:

doravirine

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

J05AG06

INN (International Name):

doravirine

Terapeutisk gruppe:

Antivirals for systemic use

Terapeutisk område:

HIV Infections

Indikasjoner:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2018-11-22

Informasjon til brukeren

                                34
B. PACKAGE LEAFLET
35
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PIFELTRO 100 MG FILM-COATED TABLETS
doravirine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet.
You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor,
pharmacist
, or nurse.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on
to others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor,
pharmacist,
or nurse. This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section
4.
WHAT IS IN
THIS LEAFLET
1.
What Pifeltro
is and what
it is used for
2.
What you need to know before you take
Pifeltro
3.
How to take
Pifeltro
4.
Possible side effects
5.
How to store
Pifeltro
6.
Con
tents of the pack and other information
1.
WHAT PIFELTRO
IS AND WHAT IT IS USED
FOR
WHAT PIFELTRO IS
Pifeltro is used to treat HIV (‘human immunodeficiency virus’)
infection. It belongs to a group of
medicines called ‘antiretroviral medicines’.
Pifeltro
contains the active substance doravirine
- a non-
nucleoside reverse
transcriptase inhibitor
(NNRTI).
WHAT PIFELTRO IS USED FOR
Pifeltro
is used to treat HIV
infection in adults, and
adolescents
aged 12
years and older
weighing at
least 35 kg
. HIV is the virus that causes AIDS (‘
acquired immune deficiency s
yndrome’).
You should
not take Pifeltro
if your doctor has told you that the virus causing your infection is
resistant to
doravirine.
Pifeltro
must be used in combinatio
n with other medicines for HIV.
HOW PIFELTRO WORKS
When used with othe
r medicines,
Pifeltro works by
preventing HIV from making more viruses in your
body. This will help by
:
•
reducing the amount of HIV in your blood (this is called your
‘
viral load
’
)
•
increasing the
number
of white blood cells called ‘CD4
+
T’. This can make yo
ur immune
system stronger. This may reduce your risk of
early death or
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF
THE
MEDICINAL PRODUCT
Pifeltro 100 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-
coated tablet contains 100
mg of
doravirine.
Excipient
with known effect
Each film-
coated tablet contains
222 mg lactose (as
monohydrate
).
For the full list of excipients, see section
6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Film-
coated tablet
(tablet).
White, oval-
shaped, tablet
of dimensions 19.00
mm x 9.50 mm
, debossed with
the corporate
logo and
700
on one side and plain on the other side.
4.
C
LINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Pifeltro
is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal
products,
for the treatment of
adults,
and adolescents aged 12
years and older
weighing at least 35
kg
infected with
human
immunodeficiency virus
type 1 (HIV-1)
without past or present evidence of resistance to the
non-
nucleoside reverse transcriptase inhibitors
(NNRTI)
class (see sections
4.4 and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy
should be initiated by a physician experienced in the
management of HIV infection
.
Posology
The recommended dose
is one 100 mg
tablet taken orally
once daily with or without food.
Dose adjustment
If Pifeltro is co-
administered with rifabutin,
one 100 mg tablet of Pifeltro
should be taken twice daily
(approximately 1
2 hours apart)
(see section
4.5).
Co-
administration of doravirine with other moderate CYP3A inducers has
not been evaluated, but
decreased doravirine concentrations are expected. If co
-
administration with other moderate CYP3A
inducers (e.g
.,
dabrafenib, lesinurad, bosentan, thioridazine, nafcillin, modafinil,
telotristat ethyl)
cannot be avoided, one
100 mg tablet of Pifeltro
should be taken twice daily (approximately 12
hours
apart).
Missed dose
If the patient misses a dose of
Pifeltro within 12
hours of the time it is usually taken, the patient should
take as soon as possible and resume the normal dosing schedule. If a
patient misses a dose by more
than 12
hours, the pat
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-04-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk