Pifeltro

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
09-08-2023
SPC SPC (SPC)
09-08-2023
PAR PAR (PAR)
12-04-2022

active_ingredient:

doravirine

MAH:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC_code:

J05AG06

INN:

doravirine

therapeutic_group:

Antivirals for systemic use

therapeutic_area:

HIV Infections

therapeutic_indication:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2018-11-22

PIL

                                34
B. PACKAGE LEAFLET
35
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PIFELTRO 100 MG FILM-COATED TABLETS
doravirine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet.
You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor,
pharmacist
, or nurse.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on
to others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor,
pharmacist,
or nurse. This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section
4.
WHAT IS IN
THIS LEAFLET
1.
What Pifeltro
is and what
it is used for
2.
What you need to know before you take
Pifeltro
3.
How to take
Pifeltro
4.
Possible side effects
5.
How to store
Pifeltro
6.
Con
tents of the pack and other information
1.
WHAT PIFELTRO
IS AND WHAT IT IS USED
FOR
WHAT PIFELTRO IS
Pifeltro is used to treat HIV (‘human immunodeficiency virus’)
infection. It belongs to a group of
medicines called ‘antiretroviral medicines’.
Pifeltro
contains the active substance doravirine
- a non-
nucleoside reverse
transcriptase inhibitor
(NNRTI).
WHAT PIFELTRO IS USED FOR
Pifeltro
is used to treat HIV
infection in adults, and
adolescents
aged 12
years and older
weighing at
least 35 kg
. HIV is the virus that causes AIDS (‘
acquired immune deficiency s
yndrome’).
You should
not take Pifeltro
if your doctor has told you that the virus causing your infection is
resistant to
doravirine.
Pifeltro
must be used in combinatio
n with other medicines for HIV.
HOW PIFELTRO WORKS
When used with othe
r medicines,
Pifeltro works by
preventing HIV from making more viruses in your
body. This will help by
:
•
reducing the amount of HIV in your blood (this is called your
‘
viral load
’
)
•
increasing the
number
of white blood cells called ‘CD4
+
T’. This can make yo
ur immune
system stronger. This may reduce your risk of
early death or
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF
THE
MEDICINAL PRODUCT
Pifeltro 100 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-
coated tablet contains 100
mg of
doravirine.
Excipient
with known effect
Each film-
coated tablet contains
222 mg lactose (as
monohydrate
).
For the full list of excipients, see section
6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Film-
coated tablet
(tablet).
White, oval-
shaped, tablet
of dimensions 19.00
mm x 9.50 mm
, debossed with
the corporate
logo and
700
on one side and plain on the other side.
4.
C
LINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Pifeltro
is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal
products,
for the treatment of
adults,
and adolescents aged 12
years and older
weighing at least 35
kg
infected with
human
immunodeficiency virus
type 1 (HIV-1)
without past or present evidence of resistance to the
non-
nucleoside reverse transcriptase inhibitors
(NNRTI)
class (see sections
4.4 and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy
should be initiated by a physician experienced in the
management of HIV infection
.
Posology
The recommended dose
is one 100 mg
tablet taken orally
once daily with or without food.
Dose adjustment
If Pifeltro is co-
administered with rifabutin,
one 100 mg tablet of Pifeltro
should be taken twice daily
(approximately 1
2 hours apart)
(see section
4.5).
Co-
administration of doravirine with other moderate CYP3A inducers has
not been evaluated, but
decreased doravirine concentrations are expected. If co
-
administration with other moderate CYP3A
inducers (e.g
.,
dabrafenib, lesinurad, bosentan, thioridazine, nafcillin, modafinil,
telotristat ethyl)
cannot be avoided, one
100 mg tablet of Pifeltro
should be taken twice daily (approximately 12
hours
apart).
Missed dose
If the patient misses a dose of
Pifeltro within 12
hours of the time it is usually taken, the patient should
take as soon as possible and resume the normal dosing schedule. If a
patient misses a dose by more
than 12
hours, the pat
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 09-08-2023
SPC SPC բուլղարերեն 09-08-2023
PAR PAR բուլղարերեն 12-04-2022
PIL PIL իսպաներեն 09-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 09-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 12-04-2022
PIL PIL չեխերեն 09-08-2023
SPC SPC չեխերեն 09-08-2023
PAR PAR չեխերեն 12-04-2022
PIL PIL դանիերեն 09-08-2023
SPC SPC դանիերեն 09-08-2023
PAR PAR դանիերեն 12-04-2022
PIL PIL գերմաներեն 09-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 09-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 12-04-2022
PIL PIL էստոներեն 09-08-2023
SPC SPC էստոներեն 09-08-2023
PAR PAR էստոներեն 12-04-2022
PIL PIL հունարեն 09-08-2023
SPC SPC հունարեն 09-08-2023
PAR PAR հունարեն 12-04-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 09-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 09-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 12-04-2022
PIL PIL իտալերեն 09-08-2023
SPC SPC իտալերեն 09-08-2023
PAR PAR իտալերեն 12-04-2022
PIL PIL լատվիերեն 09-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 09-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 12-04-2022
PIL PIL լիտվերեն 09-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 09-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 12-04-2022
PIL PIL հունգարերեն 09-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 09-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 12-04-2022
PIL PIL մալթերեն 09-08-2023
SPC SPC մալթերեն 09-08-2023
PAR PAR մալթերեն 12-04-2022
PIL PIL հոլանդերեն 09-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 09-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 12-04-2022
PIL PIL լեհերեն 09-08-2023
SPC SPC լեհերեն 09-08-2023
PAR PAR լեհերեն 12-04-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 09-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 09-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 12-04-2022
PIL PIL ռումիներեն 09-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 09-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 12-04-2022
PIL PIL սլովակերեն 09-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 09-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 12-04-2022
PIL PIL սլովեներեն 09-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 09-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 12-04-2022
PIL PIL ֆիններեն 09-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 09-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 12-04-2022
PIL PIL շվեդերեն 09-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 09-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 12-04-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 09-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 09-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 09-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 09-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 09-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 09-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 12-04-2022

view_documents_history