Pifeltro

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

doravirine

Διαθέσιμο από:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J05AG06

INN (Διεθνής Όνομα):

doravirine

Θεραπευτική ομάδα:

Antivirals for systemic use

Θεραπευτική περιοχή:

HIV Infections

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 9

Καθεστώς αδειοδότησης:

Authorised

Ημερομηνία της άδειας:

2018-11-22

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                34
B. PACKAGE LEAFLET
35
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PIFELTRO 100 MG FILM-COATED TABLETS
doravirine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet.
You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor,
pharmacist
, or nurse.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on
to others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor,
pharmacist,
or nurse. This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section
4.
WHAT IS IN
THIS LEAFLET
1.
What Pifeltro
is and what
it is used for
2.
What you need to know before you take
Pifeltro
3.
How to take
Pifeltro
4.
Possible side effects
5.
How to store
Pifeltro
6.
Con
tents of the pack and other information
1.
WHAT PIFELTRO
IS AND WHAT IT IS USED
FOR
WHAT PIFELTRO IS
Pifeltro is used to treat HIV (‘human immunodeficiency virus’)
infection. It belongs to a group of
medicines called ‘antiretroviral medicines’.
Pifeltro
contains the active substance doravirine
- a non-
nucleoside reverse
transcriptase inhibitor
(NNRTI).
WHAT PIFELTRO IS USED FOR
Pifeltro
is used to treat HIV
infection in adults, and
adolescents
aged 12
years and older
weighing at
least 35 kg
. HIV is the virus that causes AIDS (‘
acquired immune deficiency s
yndrome’).
You should
not take Pifeltro
if your doctor has told you that the virus causing your infection is
resistant to
doravirine.
Pifeltro
must be used in combinatio
n with other medicines for HIV.
HOW PIFELTRO WORKS
When used with othe
r medicines,
Pifeltro works by
preventing HIV from making more viruses in your
body. This will help by
:
•
reducing the amount of HIV in your blood (this is called your
‘
viral load
’
)
•
increasing the
number
of white blood cells called ‘CD4
+
T’. This can make yo
ur immune
system stronger. This may reduce your risk of
early death or
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF
THE
MEDICINAL PRODUCT
Pifeltro 100 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-
coated tablet contains 100
mg of
doravirine.
Excipient
with known effect
Each film-
coated tablet contains
222 mg lactose (as
monohydrate
).
For the full list of excipients, see section
6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Film-
coated tablet
(tablet).
White, oval-
shaped, tablet
of dimensions 19.00
mm x 9.50 mm
, debossed with
the corporate
logo and
700
on one side and plain on the other side.
4.
C
LINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Pifeltro
is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal
products,
for the treatment of
adults,
and adolescents aged 12
years and older
weighing at least 35
kg
infected with
human
immunodeficiency virus
type 1 (HIV-1)
without past or present evidence of resistance to the
non-
nucleoside reverse transcriptase inhibitors
(NNRTI)
class (see sections
4.4 and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy
should be initiated by a physician experienced in the
management of HIV infection
.
Posology
The recommended dose
is one 100 mg
tablet taken orally
once daily with or without food.
Dose adjustment
If Pifeltro is co-
administered with rifabutin,
one 100 mg tablet of Pifeltro
should be taken twice daily
(approximately 1
2 hours apart)
(see section
4.5).
Co-
administration of doravirine with other moderate CYP3A inducers has
not been evaluated, but
decreased doravirine concentrations are expected. If co
-
administration with other moderate CYP3A
inducers (e.g
.,
dabrafenib, lesinurad, bosentan, thioridazine, nafcillin, modafinil,
telotristat ethyl)
cannot be avoided, one
100 mg tablet of Pifeltro
should be taken twice daily (approximately 12
hours
apart).
Missed dose
If the patient misses a dose of
Pifeltro within 12
hours of the time it is usually taken, the patient should
take as soon as possible and resume the normal dosing schedule. If a
patient misses a dose by more
than 12
hours, the pat
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 09-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 09-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 09-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 09-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 09-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 09-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 09-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 09-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 09-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 09-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 09-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 09-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 09-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 09-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 09-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 09-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 09-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 09-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 09-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 09-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 09-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 09-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 09-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 09-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 09-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 09-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 09-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 09-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 09-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 09-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 09-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 09-08-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 12-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 09-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 09-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 09-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 09-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 09-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 09-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 09-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 09-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 09-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 09-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 09-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 09-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 09-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 09-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 09-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 09-08-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων