Pexion

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

imepitoin

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QN03AX90

INN (Medzinárodný Name):

imepitoin

Terapeutické skupiny:

Hunde

Terapeutické oblasti:

Andre antiepileptika, Antiepileptika

Terapeutické indikácie:

Til reduktion af hyppigheden af ​​generaliserede anfald på grund af idiopatisk epilepsi hos hunde til brug efter omhyggelig vurdering af alternative behandlingsmuligheder.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2013-02-25

Príbalový leták

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL:
PEXION 100 MG TABLETTER TIL HUNDE
PEXION 400 MG TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pexion 100 mg tabletter til hunde
Pexion 400 mg tabletter til hunde
imepitoin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hvide, aflange tabletter med delekærv og indsat logo “I 01” (100
mg) eller “I 02” (400 mg) på den ene
side. Tabletten kan deles i to lige store dele.
En tablet indeholder:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKATIONER
Til reduktion af hyppigheden af generaliserede anfald som følge af
idiopatisk epilepsi hos hunde.
Anvendes efter en nøje vurdering af alternative
behandlingsmuligheder.
Til reduktion af angst og frygt i forbindelse med støjfobi hos hunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til dyr med alvorligt nedsat leverfunktion, svære
nyresygdomme eller alvorlige
hjertekarsygdomme.
6.
BIVIRKNINGER
IDIOPATISK EPILEPSI
Følgende milde og generelt forbigående bivirkninger er blevet
observeret i prækliniske og kliniske
studier af behandling af epilepsiindikationen i rækkefølge efter
faldende hyppighed: ataksi (usikre
bevægelser), emesis (opkastning), polyfagi (øget appetit) set ved
behandlingens start, somnolens
(døsighed) (meget almindelig), hyperaktivitet (rastløshed), apati,
polydipsi (øget tørst), diarré,
desorientering, anoreksi (mistet appetit), hypersalivation (øget
spytsekretion), polyuri (øget udskillelse
af urin) (almindelig), blinkhindefremfald (tydeligt tredje øjenlåg)
og nedsat syn (isolerede rapporter).
Hos epileptiske hunde er hyppigheden af aggressi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pexion 100 mg tabletter til hunde
Pexion 400 mg tabletter til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Hvide, aflange tabletter med delekærv og indsat logo “I 01” (100
mg) eller “I 02” (400 mg) på den ene
side.
Tabletten kan deles i to lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til reduktion af hyppigheden af generaliserede anfald som følge af
idiopatisk epilepsi hos hunde.
Anvendes efter en nøje vurdering af alternative
behandlingsmuligheder.
Til reduktion af angst og frygt i forbindelse med støjfobi hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde med alvorlig nedsat leverfunktion, svære
nyresygdomme eller alvorlige
hjertekarsygdomme
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
IDIOPATISK EPILEPSI
Den farmakologiske respons på imepitoin kan variere og effekten kan
være ufuldstændig. Ved
behandling vil nogle hunde blive fri for anfald, hos andre hunde kan
observeres en reduktion i antallet
af anfald, mens andre igen ikke vil respondere. Derfor bør det
overvejes nøje, inden der træffes
afgørelse om at skifte behandling til imepitoin på en stabiliseret
hund i anden behandling. Hos ikke-
responderende hunde kan en stigning i anfaldsfrekvens observeres. Hvis
anfald ikke er tilstrækkelig
under kontrol, bør yderligere diagnostiske foranstaltninger samt
anden antiepileptisk behandling
overvejes.
Når det er medicinsk nødvendigt at foretage et skift mellem
forskellige anti-epileptiske
lægemidler, bør det ske gradvist og med passende klinisk
overvågning.
Effekten af veterinærlægemidlet ho
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-08-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov