Pexion

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

imepitoin

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QN03AX90

INN (nemzetközi neve):

imepitoin

Terápiás csoport:

Hunde

Terápiás terület:

Andre antiepileptika, Antiepileptika

Terápiás javallatok:

Til reduktion af hyppigheden af ​​generaliserede anfald på grund af idiopatisk epilepsi hos hunde til brug efter omhyggelig vurdering af alternative behandlingsmuligheder.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2013-02-25

Betegtájékoztató

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL:
PEXION 100 MG TABLETTER TIL HUNDE
PEXION 400 MG TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pexion 100 mg tabletter til hunde
Pexion 400 mg tabletter til hunde
imepitoin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hvide, aflange tabletter med delekærv og indsat logo “I 01” (100
mg) eller “I 02” (400 mg) på den ene
side. Tabletten kan deles i to lige store dele.
En tablet indeholder:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKATIONER
Til reduktion af hyppigheden af generaliserede anfald som følge af
idiopatisk epilepsi hos hunde.
Anvendes efter en nøje vurdering af alternative
behandlingsmuligheder.
Til reduktion af angst og frygt i forbindelse med støjfobi hos hunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til dyr med alvorligt nedsat leverfunktion, svære
nyresygdomme eller alvorlige
hjertekarsygdomme.
6.
BIVIRKNINGER
IDIOPATISK EPILEPSI
Følgende milde og generelt forbigående bivirkninger er blevet
observeret i prækliniske og kliniske
studier af behandling af epilepsiindikationen i rækkefølge efter
faldende hyppighed: ataksi (usikre
bevægelser), emesis (opkastning), polyfagi (øget appetit) set ved
behandlingens start, somnolens
(døsighed) (meget almindelig), hyperaktivitet (rastløshed), apati,
polydipsi (øget tørst), diarré,
desorientering, anoreksi (mistet appetit), hypersalivation (øget
spytsekretion), polyuri (øget udskillelse
af urin) (almindelig), blinkhindefremfald (tydeligt tredje øjenlåg)
og nedsat syn (isolerede rapporter).
Hos epileptiske hunde er hyppigheden af aggressi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pexion 100 mg tabletter til hunde
Pexion 400 mg tabletter til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Hvide, aflange tabletter med delekærv og indsat logo “I 01” (100
mg) eller “I 02” (400 mg) på den ene
side.
Tabletten kan deles i to lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til reduktion af hyppigheden af generaliserede anfald som følge af
idiopatisk epilepsi hos hunde.
Anvendes efter en nøje vurdering af alternative
behandlingsmuligheder.
Til reduktion af angst og frygt i forbindelse med støjfobi hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde med alvorlig nedsat leverfunktion, svære
nyresygdomme eller alvorlige
hjertekarsygdomme
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
IDIOPATISK EPILEPSI
Den farmakologiske respons på imepitoin kan variere og effekten kan
være ufuldstændig. Ved
behandling vil nogle hunde blive fri for anfald, hos andre hunde kan
observeres en reduktion i antallet
af anfald, mens andre igen ikke vil respondere. Derfor bør det
overvejes nøje, inden der træffes
afgørelse om at skifte behandling til imepitoin på en stabiliseret
hund i anden behandling. Hos ikke-
responderende hunde kan en stigning i anfaldsfrekvens observeres. Hvis
anfald ikke er tilstrækkelig
under kontrol, bør yderligere diagnostiske foranstaltninger samt
anden antiepileptisk behandling
overvejes.
Når det er medicinsk nødvendigt at foretage et skift mellem
forskellige anti-epileptiske
lægemidler, bør det ske gradvist og med passende klinisk
overvågning.
Effekten af veterinærlægemidlet ho
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-08-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése