Pexion

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-08-2018

유효 성분:

imepitoin

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QN03AX90

INN (International Name):

imepitoin

치료 그룹:

Hunde

치료 영역:

Andre antiepileptika, Antiepileptika

치료 징후:

Til reduktion af hyppigheden af ​​generaliserede anfald på grund af idiopatisk epilepsi hos hunde til brug efter omhyggelig vurdering af alternative behandlingsmuligheder.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2013-02-25

환자 정보 전단

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL:
PEXION 100 MG TABLETTER TIL HUNDE
PEXION 400 MG TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pexion 100 mg tabletter til hunde
Pexion 400 mg tabletter til hunde
imepitoin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hvide, aflange tabletter med delekærv og indsat logo “I 01” (100
mg) eller “I 02” (400 mg) på den ene
side. Tabletten kan deles i to lige store dele.
En tablet indeholder:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKATIONER
Til reduktion af hyppigheden af generaliserede anfald som følge af
idiopatisk epilepsi hos hunde.
Anvendes efter en nøje vurdering af alternative
behandlingsmuligheder.
Til reduktion af angst og frygt i forbindelse med støjfobi hos hunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til dyr med alvorligt nedsat leverfunktion, svære
nyresygdomme eller alvorlige
hjertekarsygdomme.
6.
BIVIRKNINGER
IDIOPATISK EPILEPSI
Følgende milde og generelt forbigående bivirkninger er blevet
observeret i prækliniske og kliniske
studier af behandling af epilepsiindikationen i rækkefølge efter
faldende hyppighed: ataksi (usikre
bevægelser), emesis (opkastning), polyfagi (øget appetit) set ved
behandlingens start, somnolens
(døsighed) (meget almindelig), hyperaktivitet (rastløshed), apati,
polydipsi (øget tørst), diarré,
desorientering, anoreksi (mistet appetit), hypersalivation (øget
spytsekretion), polyuri (øget udskillelse
af urin) (almindelig), blinkhindefremfald (tydeligt tredje øjenlåg)
og nedsat syn (isolerede rapporter).
Hos epileptiske hunde er hyppigheden af aggressi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pexion 100 mg tabletter til hunde
Pexion 400 mg tabletter til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Hvide, aflange tabletter med delekærv og indsat logo “I 01” (100
mg) eller “I 02” (400 mg) på den ene
side.
Tabletten kan deles i to lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til reduktion af hyppigheden af generaliserede anfald som følge af
idiopatisk epilepsi hos hunde.
Anvendes efter en nøje vurdering af alternative
behandlingsmuligheder.
Til reduktion af angst og frygt i forbindelse med støjfobi hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde med alvorlig nedsat leverfunktion, svære
nyresygdomme eller alvorlige
hjertekarsygdomme
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
IDIOPATISK EPILEPSI
Den farmakologiske respons på imepitoin kan variere og effekten kan
være ufuldstændig. Ved
behandling vil nogle hunde blive fri for anfald, hos andre hunde kan
observeres en reduktion i antallet
af anfald, mens andre igen ikke vil respondere. Derfor bør det
overvejes nøje, inden der træffes
afgørelse om at skifte behandling til imepitoin på en stabiliseret
hund i anden behandling. Hos ikke-
responderende hunde kan en stigning i anfaldsfrekvens observeres. Hvis
anfald ikke er tilstrækkelig
under kontrol, bør yderligere diagnostiske foranstaltninger samt
anden antiepileptisk behandling
overvejes.
Når det er medicinsk nødvendigt at foretage et skift mellem
forskellige anti-epileptiske
lægemidler, bør det ske gradvist og med passende klinisk
overvågning.
Effekten af veterinærlægemidlet ho
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-08-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기