Pexion

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-08-2018

Aktiv ingrediens:

imepitoin

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QN03AX90

INN (International Name):

imepitoin

Terapeutisk gruppe:

Hunde

Terapeutisk område:

Andre antiepileptika, Antiepileptika

Indikasjoner:

Til reduktion af hyppigheden af ​​generaliserede anfald på grund af idiopatisk epilepsi hos hunde til brug efter omhyggelig vurdering af alternative behandlingsmuligheder.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2013-02-25

Informasjon til brukeren

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL:
PEXION 100 MG TABLETTER TIL HUNDE
PEXION 400 MG TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pexion 100 mg tabletter til hunde
Pexion 400 mg tabletter til hunde
imepitoin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hvide, aflange tabletter med delekærv og indsat logo “I 01” (100
mg) eller “I 02” (400 mg) på den ene
side. Tabletten kan deles i to lige store dele.
En tablet indeholder:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKATIONER
Til reduktion af hyppigheden af generaliserede anfald som følge af
idiopatisk epilepsi hos hunde.
Anvendes efter en nøje vurdering af alternative
behandlingsmuligheder.
Til reduktion af angst og frygt i forbindelse med støjfobi hos hunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til dyr med alvorligt nedsat leverfunktion, svære
nyresygdomme eller alvorlige
hjertekarsygdomme.
6.
BIVIRKNINGER
IDIOPATISK EPILEPSI
Følgende milde og generelt forbigående bivirkninger er blevet
observeret i prækliniske og kliniske
studier af behandling af epilepsiindikationen i rækkefølge efter
faldende hyppighed: ataksi (usikre
bevægelser), emesis (opkastning), polyfagi (øget appetit) set ved
behandlingens start, somnolens
(døsighed) (meget almindelig), hyperaktivitet (rastløshed), apati,
polydipsi (øget tørst), diarré,
desorientering, anoreksi (mistet appetit), hypersalivation (øget
spytsekretion), polyuri (øget udskillelse
af urin) (almindelig), blinkhindefremfald (tydeligt tredje øjenlåg)
og nedsat syn (isolerede rapporter).
Hos epileptiske hunde er hyppigheden af aggressi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pexion 100 mg tabletter til hunde
Pexion 400 mg tabletter til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Hvide, aflange tabletter med delekærv og indsat logo “I 01” (100
mg) eller “I 02” (400 mg) på den ene
side.
Tabletten kan deles i to lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til reduktion af hyppigheden af generaliserede anfald som følge af
idiopatisk epilepsi hos hunde.
Anvendes efter en nøje vurdering af alternative
behandlingsmuligheder.
Til reduktion af angst og frygt i forbindelse med støjfobi hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde med alvorlig nedsat leverfunktion, svære
nyresygdomme eller alvorlige
hjertekarsygdomme
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
IDIOPATISK EPILEPSI
Den farmakologiske respons på imepitoin kan variere og effekten kan
være ufuldstændig. Ved
behandling vil nogle hunde blive fri for anfald, hos andre hunde kan
observeres en reduktion i antallet
af anfald, mens andre igen ikke vil respondere. Derfor bør det
overvejes nøje, inden der træffes
afgørelse om at skifte behandling til imepitoin på en stabiliseret
hund i anden behandling. Hos ikke-
responderende hunde kan en stigning i anfaldsfrekvens observeres. Hvis
anfald ikke er tilstrækkelig
under kontrol, bør yderligere diagnostiske foranstaltninger samt
anden antiepileptisk behandling
overvejes.
Når det er medicinsk nødvendigt at foretage et skift mellem
forskellige anti-epileptiske
lægemidler, bør det ske gradvist og med passende klinisk
overvågning.
Effekten af veterinærlægemidlet ho
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-08-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk