Paxlovid

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

nirmatrelvir, ritonavir

Dostupné z:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

J05AE30

INN (Medzinárodný Name):

nirmatrelvir, ritonavir

Terapeutické oblasti:

COVID-19 virus infection

Terapeutické indikácie:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Awtorizzat

Dátum Autorizácia:

2022-01-28

Príbalový leták

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Paxlovid 150 mg + 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola roża miksija b’rita fiha 150 mg ta’ nirmatrelvir.
Kull pillola bajda miksija b’rita fiha 100 mg ta’ ritonavir.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita roża ta’ 150 mg ta’
nirmatrelvirfiha 176 mg ta’ lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Nirmatrelvir
Pillola miksija b’rita (pillola).
Roża, ovali, b’daqs ta’ madwar 17.6 mm bħala tul u wisa’ ta’
8.6 mm, imnaqqxa b’‘PFE’ fuq naħa
waħda u ‘3CL’ fuq in-naħa l-oħra.
Ritonavir
Pillola miksija b’rita(pillola).
Pilloli f’forma ta’ kapsula, ta’ kulur abjad sa abjad jagħti
fil-griż, b’daqs ta’ madwar 17.1 mm bħala tul
u wisa’ ta’ 9.1 mm, imnaqqxa b’‘H’ fuq naħa waħda u
‘R9’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Paxlovid huwa indikat għat-trattament tal-marda tal-coronavirus 2019
(COVID-19) f’adulti li ma
jeħtiġux ossiġnu supplimentari u li għandhom riskju akbar li
jipprogressaw għal COVID-19 sever (ara
sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-dożaġġ rakkomandat huwa 300 mg nirmatrelvir(żewġ pilloli ta’
150 mg) ma’ 100 mg ritonavir
(pillola waħda ta’ 100 mg) kollha meħuda flimkien b’mod orali
kull 12-il siegħa għal 5 ijiem.
Paxlovid għandu jingħata kemm jista’ jkun malajr wara dijanjosi
tal-COVID-19 u fi żmien 5 ijiem
mill-bidu tas-sintomi. Huwa rrakkomandat li jitlesta l-kors sħiħ
tat-tr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Paxlovid 150 mg + 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola roża miksija b’rita fiha 150 mg ta’ nirmatrelvir.
Kull pillola bajda miksija b’rita fiha 100 mg ta’ ritonavir.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita roża ta’ 150 mg ta’
nirmatrelvirfiha 176 mg ta’ lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Nirmatrelvir
Pillola miksija b’rita (pillola).
Roża, ovali, b’daqs ta’ madwar 17.6 mm bħala tul u wisa’ ta’
8.6 mm, imnaqqxa b’‘PFE’ fuq naħa
waħda u ‘3CL’ fuq in-naħa l-oħra.
Ritonavir
Pillola miksija b’rita(pillola).
Pilloli f’forma ta’ kapsula, ta’ kulur abjad sa abjad jagħti
fil-griż, b’daqs ta’ madwar 17.1 mm bħala tul
u wisa’ ta’ 9.1 mm, imnaqqxa b’‘H’ fuq naħa waħda u
‘R9’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Paxlovid huwa indikat għat-trattament tal-marda tal-coronavirus 2019
(COVID-19) f’adulti li ma
jeħtiġux ossiġnu supplimentari u li għandhom riskju akbar li
jipprogressaw għal COVID-19 sever (ara
sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-dożaġġ rakkomandat huwa 300 mg nirmatrelvir(żewġ pilloli ta’
150 mg) ma’ 100 mg ritonavir
(pillola waħda ta’ 100 mg) kollha meħuda flimkien b’mod orali
kull 12-il siegħa għal 5 ijiem.
Paxlovid għandu jingħata kemm jista’ jkun malajr wara dijanjosi
tal-COVID-19 u fi żmien 5 ijiem
mill-bidu tas-sintomi. Huwa rrakkomandat li jitlesta l-kors sħiħ
tat-tr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-03-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov