Paxlovid

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

nirmatrelvir, ritonavir

Disponibbli minn:

Pfizer Europe MA EEIG

Kodiċi ATC:

J05AE30

INN (Isem Internazzjonali):

nirmatrelvir, ritonavir

Żona terapewtika:

COVID-19 virus infection

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-01-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Paxlovid 150 mg + 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola roża miksija b’rita fiha 150 mg ta’ nirmatrelvir.
Kull pillola bajda miksija b’rita fiha 100 mg ta’ ritonavir.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita roża ta’ 150 mg ta’
nirmatrelvirfiha 176 mg ta’ lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Nirmatrelvir
Pillola miksija b’rita (pillola).
Roża, ovali, b’daqs ta’ madwar 17.6 mm bħala tul u wisa’ ta’
8.6 mm, imnaqqxa b’‘PFE’ fuq naħa
waħda u ‘3CL’ fuq in-naħa l-oħra.
Ritonavir
Pillola miksija b’rita(pillola).
Pilloli f’forma ta’ kapsula, ta’ kulur abjad sa abjad jagħti
fil-griż, b’daqs ta’ madwar 17.1 mm bħala tul
u wisa’ ta’ 9.1 mm, imnaqqxa b’‘H’ fuq naħa waħda u
‘R9’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Paxlovid huwa indikat għat-trattament tal-marda tal-coronavirus 2019
(COVID-19) f’adulti li ma
jeħtiġux ossiġnu supplimentari u li għandhom riskju akbar li
jipprogressaw għal COVID-19 sever (ara
sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-dożaġġ rakkomandat huwa 300 mg nirmatrelvir(żewġ pilloli ta’
150 mg) ma’ 100 mg ritonavir
(pillola waħda ta’ 100 mg) kollha meħuda flimkien b’mod orali
kull 12-il siegħa għal 5 ijiem.
Paxlovid għandu jingħata kemm jista’ jkun malajr wara dijanjosi
tal-COVID-19 u fi żmien 5 ijiem
mill-bidu tas-sintomi. Huwa rrakkomandat li jitlesta l-kors sħiħ
tat-tr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Paxlovid 150 mg + 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola roża miksija b’rita fiha 150 mg ta’ nirmatrelvir.
Kull pillola bajda miksija b’rita fiha 100 mg ta’ ritonavir.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita roża ta’ 150 mg ta’
nirmatrelvirfiha 176 mg ta’ lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Nirmatrelvir
Pillola miksija b’rita (pillola).
Roża, ovali, b’daqs ta’ madwar 17.6 mm bħala tul u wisa’ ta’
8.6 mm, imnaqqxa b’‘PFE’ fuq naħa
waħda u ‘3CL’ fuq in-naħa l-oħra.
Ritonavir
Pillola miksija b’rita(pillola).
Pilloli f’forma ta’ kapsula, ta’ kulur abjad sa abjad jagħti
fil-griż, b’daqs ta’ madwar 17.1 mm bħala tul
u wisa’ ta’ 9.1 mm, imnaqqxa b’‘H’ fuq naħa waħda u
‘R9’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Paxlovid huwa indikat għat-trattament tal-marda tal-coronavirus 2019
(COVID-19) f’adulti li ma
jeħtiġux ossiġnu supplimentari u li għandhom riskju akbar li
jipprogressaw għal COVID-19 sever (ara
sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-dożaġġ rakkomandat huwa 300 mg nirmatrelvir(żewġ pilloli ta’
150 mg) ma’ 100 mg ritonavir
(pillola waħda ta’ 100 mg) kollha meħuda flimkien b’mod orali
kull 12-il siegħa għal 5 ijiem.
Paxlovid għandu jingħata kemm jista’ jkun malajr wara dijanjosi
tal-COVID-19 u fi żmien 5 ijiem
mill-bidu tas-sintomi. Huwa rrakkomandat li jitlesta l-kors sħiħ
tat-tr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-03-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti