Paxlovid

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-03-2024

Aktiv bestanddel:

nirmatrelvir, ritonavir

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

J05AE30

INN (International Name):

nirmatrelvir, ritonavir

Terapeutisk område:

COVID-19 virus infection

Terapeutiske indikationer:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2022-01-28

Indlægsseddel

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Paxlovid 150 mg + 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola roża miksija b’rita fiha 150 mg ta’ nirmatrelvir.
Kull pillola bajda miksija b’rita fiha 100 mg ta’ ritonavir.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita roża ta’ 150 mg ta’
nirmatrelvirfiha 176 mg ta’ lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Nirmatrelvir
Pillola miksija b’rita (pillola).
Roża, ovali, b’daqs ta’ madwar 17.6 mm bħala tul u wisa’ ta’
8.6 mm, imnaqqxa b’‘PFE’ fuq naħa
waħda u ‘3CL’ fuq in-naħa l-oħra.
Ritonavir
Pillola miksija b’rita(pillola).
Pilloli f’forma ta’ kapsula, ta’ kulur abjad sa abjad jagħti
fil-griż, b’daqs ta’ madwar 17.1 mm bħala tul
u wisa’ ta’ 9.1 mm, imnaqqxa b’‘H’ fuq naħa waħda u
‘R9’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Paxlovid huwa indikat għat-trattament tal-marda tal-coronavirus 2019
(COVID-19) f’adulti li ma
jeħtiġux ossiġnu supplimentari u li għandhom riskju akbar li
jipprogressaw għal COVID-19 sever (ara
sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-dożaġġ rakkomandat huwa 300 mg nirmatrelvir(żewġ pilloli ta’
150 mg) ma’ 100 mg ritonavir
(pillola waħda ta’ 100 mg) kollha meħuda flimkien b’mod orali
kull 12-il siegħa għal 5 ijiem.
Paxlovid għandu jingħata kemm jista’ jkun malajr wara dijanjosi
tal-COVID-19 u fi żmien 5 ijiem
mill-bidu tas-sintomi. Huwa rrakkomandat li jitlesta l-kors sħiħ
tat-tr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Paxlovid 150 mg + 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola roża miksija b’rita fiha 150 mg ta’ nirmatrelvir.
Kull pillola bajda miksija b’rita fiha 100 mg ta’ ritonavir.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita roża ta’ 150 mg ta’
nirmatrelvirfiha 176 mg ta’ lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Nirmatrelvir
Pillola miksija b’rita (pillola).
Roża, ovali, b’daqs ta’ madwar 17.6 mm bħala tul u wisa’ ta’
8.6 mm, imnaqqxa b’‘PFE’ fuq naħa
waħda u ‘3CL’ fuq in-naħa l-oħra.
Ritonavir
Pillola miksija b’rita(pillola).
Pilloli f’forma ta’ kapsula, ta’ kulur abjad sa abjad jagħti
fil-griż, b’daqs ta’ madwar 17.1 mm bħala tul
u wisa’ ta’ 9.1 mm, imnaqqxa b’‘H’ fuq naħa waħda u
‘R9’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Paxlovid huwa indikat għat-trattament tal-marda tal-coronavirus 2019
(COVID-19) f’adulti li ma
jeħtiġux ossiġnu supplimentari u li għandhom riskju akbar li
jipprogressaw għal COVID-19 sever (ara
sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-dożaġġ rakkomandat huwa 300 mg nirmatrelvir(żewġ pilloli ta’
150 mg) ma’ 100 mg ritonavir
(pillola waħda ta’ 100 mg) kollha meħuda flimkien b’mod orali
kull 12-il siegħa għal 5 ijiem.
Paxlovid għandu jingħata kemm jista’ jkun malajr wara dijanjosi
tal-COVID-19 u fi żmien 5 ijiem
mill-bidu tas-sintomi. Huwa rrakkomandat li jitlesta l-kors sħiħ
tat-tr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-03-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik