Paxlovid

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-03-2024

Bahan aktif:

nirmatrelvir, ritonavir

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG

Kode ATC:

J05AE30

INN (Nama Internasional):

nirmatrelvir, ritonavir

Area terapi:

COVID-19 virus infection

Indikasi Terapi:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2022-01-28

Selebaran informasi

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Paxlovid 150 mg + 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola roża miksija b’rita fiha 150 mg ta’ nirmatrelvir.
Kull pillola bajda miksija b’rita fiha 100 mg ta’ ritonavir.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita roża ta’ 150 mg ta’
nirmatrelvirfiha 176 mg ta’ lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Nirmatrelvir
Pillola miksija b’rita (pillola).
Roża, ovali, b’daqs ta’ madwar 17.6 mm bħala tul u wisa’ ta’
8.6 mm, imnaqqxa b’‘PFE’ fuq naħa
waħda u ‘3CL’ fuq in-naħa l-oħra.
Ritonavir
Pillola miksija b’rita(pillola).
Pilloli f’forma ta’ kapsula, ta’ kulur abjad sa abjad jagħti
fil-griż, b’daqs ta’ madwar 17.1 mm bħala tul
u wisa’ ta’ 9.1 mm, imnaqqxa b’‘H’ fuq naħa waħda u
‘R9’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Paxlovid huwa indikat għat-trattament tal-marda tal-coronavirus 2019
(COVID-19) f’adulti li ma
jeħtiġux ossiġnu supplimentari u li għandhom riskju akbar li
jipprogressaw għal COVID-19 sever (ara
sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-dożaġġ rakkomandat huwa 300 mg nirmatrelvir(żewġ pilloli ta’
150 mg) ma’ 100 mg ritonavir
(pillola waħda ta’ 100 mg) kollha meħuda flimkien b’mod orali
kull 12-il siegħa għal 5 ijiem.
Paxlovid għandu jingħata kemm jista’ jkun malajr wara dijanjosi
tal-COVID-19 u fi żmien 5 ijiem
mill-bidu tas-sintomi. Huwa rrakkomandat li jitlesta l-kors sħiħ
tat-tr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Paxlovid 150 mg + 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola roża miksija b’rita fiha 150 mg ta’ nirmatrelvir.
Kull pillola bajda miksija b’rita fiha 100 mg ta’ ritonavir.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita roża ta’ 150 mg ta’
nirmatrelvirfiha 176 mg ta’ lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Nirmatrelvir
Pillola miksija b’rita (pillola).
Roża, ovali, b’daqs ta’ madwar 17.6 mm bħala tul u wisa’ ta’
8.6 mm, imnaqqxa b’‘PFE’ fuq naħa
waħda u ‘3CL’ fuq in-naħa l-oħra.
Ritonavir
Pillola miksija b’rita(pillola).
Pilloli f’forma ta’ kapsula, ta’ kulur abjad sa abjad jagħti
fil-griż, b’daqs ta’ madwar 17.1 mm bħala tul
u wisa’ ta’ 9.1 mm, imnaqqxa b’‘H’ fuq naħa waħda u
‘R9’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Paxlovid huwa indikat għat-trattament tal-marda tal-coronavirus 2019
(COVID-19) f’adulti li ma
jeħtiġux ossiġnu supplimentari u li għandhom riskju akbar li
jipprogressaw għal COVID-19 sever (ara
sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-dożaġġ rakkomandat huwa 300 mg nirmatrelvir(żewġ pilloli ta’
150 mg) ma’ 100 mg ritonavir
(pillola waħda ta’ 100 mg) kollha meħuda flimkien b’mod orali
kull 12-il siegħa għal 5 ijiem.
Paxlovid għandu jingħata kemm jista’ jkun malajr wara dijanjosi
tal-COVID-19 u fi żmien 5 ijiem
mill-bidu tas-sintomi. Huwa rrakkomandat li jitlesta l-kors sħiħ
tat-tr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-03-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen