Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

cjepivo protiv influence (cijeli virion, inaktivirano) koji sadrži antigen: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Dostupné z:

Resilience Biomanufacturing Ireland Limited

ATC kód:

J07BB01

INN (Medzinárodný Name):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated, prepared in cell culture)

Terapeutické skupiny:

cjepiva

Terapeutické oblasti:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapeutické indikácie:

Profilakcija gripe u službeno prijavljenoj pandemijskoj situaciji. Cjepivo protiv influence pandemije treba koristiti u skladu s službenim smjernicama.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

povučen

Dátum Autorizácia:

2009-10-16

Príbalový leták

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE H5N1 BAXTER
SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE (H5N1) (CIJELI VIRION,
INAKTIVIRANO, PRIPREMLJENO U
STANIČNOJ KULTURI)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svome liječniku ili
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE H5N1 BAXTER
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE
INFLUENCE
H5N1 BAXTER
3.
Kako se CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE H5N1 BAXTER
primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE H5N1 BAXTER
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE H5N1 BAXTER
I ZA ŠTO SE
KORISTI
CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE H5N1 BAXTER
cjepivo je koje se koristi u osoba
starih 6 mjeseci i više. Koristi se za sprječavanje influence
(gripe) u slučaju službeno proglašene
pandemije.
Pandemijska gripa je vrsta influence koja se javlja svakih nekoliko
desetljeća i koja svojim brzim
širenjem zahvaća većinu država i regija diljem svijeta. Simptomi
(znakovi) pandemijske gripe slični
su onima 'obične' gripe, no uglavnom su teži.
Cjepivo djeluje na način da pomaže tijelu da proizvede vlastitu
zaštitu (protutijela) protiv bolesti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE
INFLUENCE H5N1 BAXTER
NEMOJTE PRIMITI CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE H5N1 BAXTER
•
ako ste prethodno imali ozbiljnu alergijsku reakciju (npr. po život
opasnu) na CJEPIVO
PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE H5N1 BAXTER
•
ako ste 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE H5N1 BAXTER
Suspenzija za injekciju
Cjepivo protiv pandemijske influence (H5N1) (cijeli virion,
inaktivirano, pripremljeno u staničnoj kulturi)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Cjepivo protiv influence (cijeli virion, inaktivirano) koje sadrži
antigen*:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 mikrograma**
po dozi od 0,5 ml
*
proizveden na Vero stanicama
**
hemaglutinina
Ovo cjepivo odgovara preporuci SZO i odluci EU za pandemiju.
Cjepivo je dostupno u višedoznom spremniku (za broj doza po bočici,
vidjeti dio 6.5.).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Cjepivo je gotovo bijela, opalescentna, prozirna suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Prevencija influence u službeno proglašenoj pandemijskoj situaciji.
Cjepivo protiv pandemijske
influence treba koristiti u skladu sa službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli i djeca starija od 6 mjeseci: _
Jedna doza od 0,5 ml na odabrani datum.
Drugu je dozu cjepiva potrebno dati nakon razdoblja od najmanje 3
tjedna.
Način primjene
Imunizacija se provodi intramuskularnom injekcijom u deltoidni mišić
ili anterolateralno područje
bedra, ovisno o mišićnoj masi.
Za dodatne informacije, vidjeti dio 5.1.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Podatak o anafilaktičkoj (tj. po život opasnoj) reakciji na djelatnu
tvar, na bilo koju od pomoćnih tvari
navedenih u dijelu 6.1. ili na ostatne tvari u tragovima (npr.
formaldehid, benzonazu, saharozu) ovog
cjepiva. Međutim, u pandemijskoj će situaciji možda biti potrebno
dati cjepivo pod uvjetom da je
resuscitacija, u slučaju potrebe, odmah dostupna.
Lijek koji više nije odobren
3
Vidjeti dio 4.4.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
•
Nakon primjene sličnog cjelovirionskog cjepiva protiv influence H1N1
uzgojenog
na Vero stanicama, koje je primijenjeno tijekom pandemije,
zabilježene su rea
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-09-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom