Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

cjepivo protiv influence (cijeli virion, inaktivirano) koji sadrži antigen: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Prieinama:

Resilience Biomanufacturing Ireland Limited

ATC kodas:

J07BB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated, prepared in cell culture)

Farmakoterapinė grupė:

cjepiva

Gydymo sritis:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapinės indikacijos:

Profilakcija gripe u službeno prijavljenoj pandemijskoj situaciji. Cjepivo protiv influence pandemije treba koristiti u skladu s službenim smjernicama.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

povučen

Leidimo data:

2009-10-16

Pakuotės lapelis

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE H5N1 BAXTER
SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE (H5N1) (CIJELI VIRION,
INAKTIVIRANO, PRIPREMLJENO U
STANIČNOJ KULTURI)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svome liječniku ili
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE H5N1 BAXTER
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE
INFLUENCE
H5N1 BAXTER
3.
Kako se CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE H5N1 BAXTER
primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE H5N1 BAXTER
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE H5N1 BAXTER
I ZA ŠTO SE
KORISTI
CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE H5N1 BAXTER
cjepivo je koje se koristi u osoba
starih 6 mjeseci i više. Koristi se za sprječavanje influence
(gripe) u slučaju službeno proglašene
pandemije.
Pandemijska gripa je vrsta influence koja se javlja svakih nekoliko
desetljeća i koja svojim brzim
širenjem zahvaća većinu država i regija diljem svijeta. Simptomi
(znakovi) pandemijske gripe slični
su onima 'obične' gripe, no uglavnom su teži.
Cjepivo djeluje na način da pomaže tijelu da proizvede vlastitu
zaštitu (protutijela) protiv bolesti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE
INFLUENCE H5N1 BAXTER
NEMOJTE PRIMITI CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE H5N1 BAXTER
•
ako ste prethodno imali ozbiljnu alergijsku reakciju (npr. po život
opasnu) na CJEPIVO
PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE H5N1 BAXTER
•
ako ste 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE H5N1 BAXTER
Suspenzija za injekciju
Cjepivo protiv pandemijske influence (H5N1) (cijeli virion,
inaktivirano, pripremljeno u staničnoj kulturi)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Cjepivo protiv influence (cijeli virion, inaktivirano) koje sadrži
antigen*:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 mikrograma**
po dozi od 0,5 ml
*
proizveden na Vero stanicama
**
hemaglutinina
Ovo cjepivo odgovara preporuci SZO i odluci EU za pandemiju.
Cjepivo je dostupno u višedoznom spremniku (za broj doza po bočici,
vidjeti dio 6.5.).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Cjepivo je gotovo bijela, opalescentna, prozirna suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Prevencija influence u službeno proglašenoj pandemijskoj situaciji.
Cjepivo protiv pandemijske
influence treba koristiti u skladu sa službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli i djeca starija od 6 mjeseci: _
Jedna doza od 0,5 ml na odabrani datum.
Drugu je dozu cjepiva potrebno dati nakon razdoblja od najmanje 3
tjedna.
Način primjene
Imunizacija se provodi intramuskularnom injekcijom u deltoidni mišić
ili anterolateralno područje
bedra, ovisno o mišićnoj masi.
Za dodatne informacije, vidjeti dio 5.1.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Podatak o anafilaktičkoj (tj. po život opasnoj) reakciji na djelatnu
tvar, na bilo koju od pomoćnih tvari
navedenih u dijelu 6.1. ili na ostatne tvari u tragovima (npr.
formaldehid, benzonazu, saharozu) ovog
cjepiva. Međutim, u pandemijskoj će situaciji možda biti potrebno
dati cjepivo pod uvjetom da je
resuscitacija, u slučaju potrebe, odmah dostupna.
Lijek koji više nije odobren
3
Vidjeti dio 4.4.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
•
Nakon primjene sličnog cjelovirionskog cjepiva protiv influence H1N1
uzgojenog
na Vero stanicama, koje je primijenjeno tijekom pandemije,
zabilježene su rea
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu