Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

cjepivo protiv influence (cijeli virion, inaktivirano) koji sadrži antigen: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Disponible des:

Resilience Biomanufacturing Ireland Limited

Codi ATC:

J07BB01

Designació comuna internacional (DCI):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated, prepared in cell culture)

Grupo terapéutico:

cjepiva

Área terapéutica:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

indicaciones terapéuticas:

Profilakcija gripe u službeno prijavljenoj pandemijskoj situaciji. Cjepivo protiv influence pandemije treba koristiti u skladu s službenim smjernicama.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

povučen

Data d'autorització:

2009-10-16

Informació per a l'usuari

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE H5N1 BAXTER
SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE (H5N1) (CIJELI VIRION,
INAKTIVIRANO, PRIPREMLJENO U
STANIČNOJ KULTURI)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svome liječniku ili
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE H5N1 BAXTER
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE
INFLUENCE
H5N1 BAXTER
3.
Kako se CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE H5N1 BAXTER
primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE H5N1 BAXTER
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE H5N1 BAXTER
I ZA ŠTO SE
KORISTI
CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE H5N1 BAXTER
cjepivo je koje se koristi u osoba
starih 6 mjeseci i više. Koristi se za sprječavanje influence
(gripe) u slučaju službeno proglašene
pandemije.
Pandemijska gripa je vrsta influence koja se javlja svakih nekoliko
desetljeća i koja svojim brzim
širenjem zahvaća većinu država i regija diljem svijeta. Simptomi
(znakovi) pandemijske gripe slični
su onima 'obične' gripe, no uglavnom su teži.
Cjepivo djeluje na način da pomaže tijelu da proizvede vlastitu
zaštitu (protutijela) protiv bolesti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE
INFLUENCE H5N1 BAXTER
NEMOJTE PRIMITI CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE H5N1 BAXTER
•
ako ste prethodno imali ozbiljnu alergijsku reakciju (npr. po život
opasnu) na CJEPIVO
PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE H5N1 BAXTER
•
ako ste 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
CJEPIVO PROTIV PANDEMIJSKE INFLUENCE H5N1 BAXTER
Suspenzija za injekciju
Cjepivo protiv pandemijske influence (H5N1) (cijeli virion,
inaktivirano, pripremljeno u staničnoj kulturi)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Cjepivo protiv influence (cijeli virion, inaktivirano) koje sadrži
antigen*:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 mikrograma**
po dozi od 0,5 ml
*
proizveden na Vero stanicama
**
hemaglutinina
Ovo cjepivo odgovara preporuci SZO i odluci EU za pandemiju.
Cjepivo je dostupno u višedoznom spremniku (za broj doza po bočici,
vidjeti dio 6.5.).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Cjepivo je gotovo bijela, opalescentna, prozirna suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Prevencija influence u službeno proglašenoj pandemijskoj situaciji.
Cjepivo protiv pandemijske
influence treba koristiti u skladu sa službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli i djeca starija od 6 mjeseci: _
Jedna doza od 0,5 ml na odabrani datum.
Drugu je dozu cjepiva potrebno dati nakon razdoblja od najmanje 3
tjedna.
Način primjene
Imunizacija se provodi intramuskularnom injekcijom u deltoidni mišić
ili anterolateralno područje
bedra, ovisno o mišićnoj masi.
Za dodatne informacije, vidjeti dio 5.1.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Podatak o anafilaktičkoj (tj. po život opasnoj) reakciji na djelatnu
tvar, na bilo koju od pomoćnih tvari
navedenih u dijelu 6.1. ili na ostatne tvari u tragovima (npr.
formaldehid, benzonazu, saharozu) ovog
cjepiva. Međutim, u pandemijskoj će situaciji možda biti potrebno
dati cjepivo pod uvjetom da je
resuscitacija, u slučaju potrebe, odmah dostupna.
Lijek koji više nije odobren
3
Vidjeti dio 4.4.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
•
Nakon primjene sličnog cjelovirionskog cjepiva protiv influence H1N1
uzgojenog
na Vero stanicama, koje je primijenjeno tijekom pandemije,
zabilježene su rea
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte