Palynziq

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Pegvaliase

Dostupné z:

BioMarin International Limited

ATC kód:

A16AB19

INN (Medzinárodný Name):

pegvaliase

Terapeutické skupiny:

Altri prodotti per il tratto alimentare e il metabolismo

Terapeutické oblasti:

Phenylketonurias

Terapeutické indikácie:

Palynziq è indicato per il trattamento di pazienti con fenilchetonuria (PKU) di età compresa tra i 16 anni e gli anziani che hanno inadeguata di fenilalanina nel sangue di controllo (livelli di fenilalanina nel sangue superiore a 600 micromol/l) nonostante la precedente gestione con le opzioni di trattamento disponibili.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2019-05-03

Príbalový leták

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PALYNZIQ 2,5 MG
soluzione iniettabile in siringa preriempita
PALYNZIQ 10 MG
soluzione iniettabile in siringa preriempita
PALYNZIQ 20 MG
soluzione iniettabile in siringa preriempita
PEGVALIASE
(_PEGVALIASUM_)
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Palynziq e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Palynziq
3.
Come usare Palynziq
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Palynziq
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PALYNZIQ E A COSA SERVE
Palynziq contiene il principio attivo pegvaliase, un enzima che può
degradare nell’organismo una
sostanza chiamata fenilalanina. Palynziq è un trattamento per
pazienti di età pari e superiore ai 16 anni
affetti da fenilchetonuria (PKU), un raro disturbo ereditario che
causa nell’organismo un accumulo di
fenilalanina dalle proteine presenti nel cibo. Le persone che soffrono
di PKU hanno livelli alti di
fenilalanina e questo può causare gravi problemi di salute. Palynziq
riduce i livelli di fenila
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Palynziq 2,5 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Palynziq 10 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Palynziq 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni siringa preriempita da 2,5 mg contiene 2,5 mg di pegvaliase (
_pegvaliasum_
) in 0,5 mL di
soluzione.
Ogni siringa preriempita da 10 mg contiene 10 mg di pegvaliase (
_pegvaliasum_
) in 0,5 mL di soluzione.
Ogni siringa preriempita da 20 mg contiene 20 mg di pegvaliase (
_pegvaliasum_
) in 1 mL di soluzione.
Il dosaggio indica la quantità della porzione di fenilalanina
ammoniaca liasi (rAvPAL) di pegvaliase
senza tenere conto della PEGilazione.
Il principio attivo è un coniugato covalente della proteina
fenilalanina ammoniaca liasi (rAvPAL)*
con NHS-metossipolietilenglicole (NHS-PEG).
* rAvPAL di
_Anabaena variabilis_
prodotta mediante tecnologia del DNA ricombinante in
_Escherichia _
_coli._
La potenza di questo medicinale non deve essere confrontata con
nessun’altra proteina PEGilata o non
PEGilata della stessa classe terapeutica. Per ulteriori informazioni,
vedere paragrafo 5.1.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (preparazione iniettabile).
Soluzione da incolore a giallo chiaro, da limpida a leggermente
opalescente con pH 6,6 - 7,4.
Siringa preriempita da 2,5 mg:
Osmolalità: 260 - 290 mOsm/kg
Siringa preriempita da 10 mg e da 20 mg:
Osmolalità: 285 - 315 mOsm/kg, soluzione viscosa
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Palynziq è indicato per il trattamento di pazienti affetti da
fenilchetonuria
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-05-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov