Palynziq

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Pegvaliase

Dostupné s:

BioMarin International Limited

ATC kód:

A16AB19

INN (Mezinárodní Name):

pegvaliase

Terapeutické skupiny:

Altri prodotti per il tratto alimentare e il metabolismo

Terapeutické oblasti:

Phenylketonurias

Terapeutické indikace:

Palynziq è indicato per il trattamento di pazienti con fenilchetonuria (PKU) di età compresa tra i 16 anni e gli anziani che hanno inadeguata di fenilalanina nel sangue di controllo (livelli di fenilalanina nel sangue superiore a 600 micromol/l) nonostante la precedente gestione con le opzioni di trattamento disponibili.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2019-05-03

Informace pro uživatele

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PALYNZIQ 2,5 MG
soluzione iniettabile in siringa preriempita
PALYNZIQ 10 MG
soluzione iniettabile in siringa preriempita
PALYNZIQ 20 MG
soluzione iniettabile in siringa preriempita
PEGVALIASE
(_PEGVALIASUM_)
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Palynziq e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Palynziq
3.
Come usare Palynziq
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Palynziq
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PALYNZIQ E A COSA SERVE
Palynziq contiene il principio attivo pegvaliase, un enzima che può
degradare nell’organismo una
sostanza chiamata fenilalanina. Palynziq è un trattamento per
pazienti di età pari e superiore ai 16 anni
affetti da fenilchetonuria (PKU), un raro disturbo ereditario che
causa nell’organismo un accumulo di
fenilalanina dalle proteine presenti nel cibo. Le persone che soffrono
di PKU hanno livelli alti di
fenilalanina e questo può causare gravi problemi di salute. Palynziq
riduce i livelli di fenila
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Palynziq 2,5 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Palynziq 10 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Palynziq 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni siringa preriempita da 2,5 mg contiene 2,5 mg di pegvaliase (
_pegvaliasum_
) in 0,5 mL di
soluzione.
Ogni siringa preriempita da 10 mg contiene 10 mg di pegvaliase (
_pegvaliasum_
) in 0,5 mL di soluzione.
Ogni siringa preriempita da 20 mg contiene 20 mg di pegvaliase (
_pegvaliasum_
) in 1 mL di soluzione.
Il dosaggio indica la quantità della porzione di fenilalanina
ammoniaca liasi (rAvPAL) di pegvaliase
senza tenere conto della PEGilazione.
Il principio attivo è un coniugato covalente della proteina
fenilalanina ammoniaca liasi (rAvPAL)*
con NHS-metossipolietilenglicole (NHS-PEG).
* rAvPAL di
_Anabaena variabilis_
prodotta mediante tecnologia del DNA ricombinante in
_Escherichia _
_coli._
La potenza di questo medicinale non deve essere confrontata con
nessun’altra proteina PEGilata o non
PEGilata della stessa classe terapeutica. Per ulteriori informazioni,
vedere paragrafo 5.1.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (preparazione iniettabile).
Soluzione da incolore a giallo chiaro, da limpida a leggermente
opalescente con pH 6,6 - 7,4.
Siringa preriempita da 2,5 mg:
Osmolalità: 260 - 290 mOsm/kg
Siringa preriempita da 10 mg e da 20 mg:
Osmolalità: 285 - 315 mOsm/kg, soluzione viscosa
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Palynziq è indicato per il trattamento di pazienti affetti da
fenilchetonuria
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-05-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů