Palynziq

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-04-2023

Aktiv ingrediens:

Pegvaliase

Tilgjengelig fra:

BioMarin International Limited

ATC-kode:

A16AB19

INN (International Name):

pegvaliase

Terapeutisk gruppe:

Altri prodotti per il tratto alimentare e il metabolismo

Terapeutisk område:

Phenylketonurias

Indikasjoner:

Palynziq è indicato per il trattamento di pazienti con fenilchetonuria (PKU) di età compresa tra i 16 anni e gli anziani che hanno inadeguata di fenilalanina nel sangue di controllo (livelli di fenilalanina nel sangue superiore a 600 micromol/l) nonostante la precedente gestione con le opzioni di trattamento disponibili.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2019-05-03

Informasjon til brukeren

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PALYNZIQ 2,5 MG
soluzione iniettabile in siringa preriempita
PALYNZIQ 10 MG
soluzione iniettabile in siringa preriempita
PALYNZIQ 20 MG
soluzione iniettabile in siringa preriempita
PEGVALIASE
(_PEGVALIASUM_)
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Palynziq e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Palynziq
3.
Come usare Palynziq
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Palynziq
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PALYNZIQ E A COSA SERVE
Palynziq contiene il principio attivo pegvaliase, un enzima che può
degradare nell’organismo una
sostanza chiamata fenilalanina. Palynziq è un trattamento per
pazienti di età pari e superiore ai 16 anni
affetti da fenilchetonuria (PKU), un raro disturbo ereditario che
causa nell’organismo un accumulo di
fenilalanina dalle proteine presenti nel cibo. Le persone che soffrono
di PKU hanno livelli alti di
fenilalanina e questo può causare gravi problemi di salute. Palynziq
riduce i livelli di fenila
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Palynziq 2,5 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Palynziq 10 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Palynziq 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni siringa preriempita da 2,5 mg contiene 2,5 mg di pegvaliase (
_pegvaliasum_
) in 0,5 mL di
soluzione.
Ogni siringa preriempita da 10 mg contiene 10 mg di pegvaliase (
_pegvaliasum_
) in 0,5 mL di soluzione.
Ogni siringa preriempita da 20 mg contiene 20 mg di pegvaliase (
_pegvaliasum_
) in 1 mL di soluzione.
Il dosaggio indica la quantità della porzione di fenilalanina
ammoniaca liasi (rAvPAL) di pegvaliase
senza tenere conto della PEGilazione.
Il principio attivo è un coniugato covalente della proteina
fenilalanina ammoniaca liasi (rAvPAL)*
con NHS-metossipolietilenglicole (NHS-PEG).
* rAvPAL di
_Anabaena variabilis_
prodotta mediante tecnologia del DNA ricombinante in
_Escherichia _
_coli._
La potenza di questo medicinale non deve essere confrontata con
nessun’altra proteina PEGilata o non
PEGilata della stessa classe terapeutica. Per ulteriori informazioni,
vedere paragrafo 5.1.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (preparazione iniettabile).
Soluzione da incolore a giallo chiaro, da limpida a leggermente
opalescente con pH 6,6 - 7,4.
Siringa preriempita da 2,5 mg:
Osmolalità: 260 - 290 mOsm/kg
Siringa preriempita da 10 mg e da 20 mg:
Osmolalità: 285 - 315 mOsm/kg, soluzione viscosa
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Palynziq è indicato per il trattamento di pazienti affetti da
fenilchetonuria
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-05-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk