Palynziq

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Pegvaliase

Disponible des:

BioMarin International Limited

Codi ATC:

A16AB19

Designació comuna internacional (DCI):

pegvaliase

Grupo terapéutico:

Altri prodotti per il tratto alimentare e il metabolismo

Área terapéutica:

Phenylketonurias

indicaciones terapéuticas:

Palynziq è indicato per il trattamento di pazienti con fenilchetonuria (PKU) di età compresa tra i 16 anni e gli anziani che hanno inadeguata di fenilalanina nel sangue di controllo (livelli di fenilalanina nel sangue superiore a 600 micromol/l) nonostante la precedente gestione con le opzioni di trattamento disponibili.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2019-05-03

Informació per a l'usuari

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PALYNZIQ 2,5 MG
soluzione iniettabile in siringa preriempita
PALYNZIQ 10 MG
soluzione iniettabile in siringa preriempita
PALYNZIQ 20 MG
soluzione iniettabile in siringa preriempita
PEGVALIASE
(_PEGVALIASUM_)
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Palynziq e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Palynziq
3.
Come usare Palynziq
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Palynziq
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PALYNZIQ E A COSA SERVE
Palynziq contiene il principio attivo pegvaliase, un enzima che può
degradare nell’organismo una
sostanza chiamata fenilalanina. Palynziq è un trattamento per
pazienti di età pari e superiore ai 16 anni
affetti da fenilchetonuria (PKU), un raro disturbo ereditario che
causa nell’organismo un accumulo di
fenilalanina dalle proteine presenti nel cibo. Le persone che soffrono
di PKU hanno livelli alti di
fenilalanina e questo può causare gravi problemi di salute. Palynziq
riduce i livelli di fenila
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Palynziq 2,5 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Palynziq 10 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Palynziq 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni siringa preriempita da 2,5 mg contiene 2,5 mg di pegvaliase (
_pegvaliasum_
) in 0,5 mL di
soluzione.
Ogni siringa preriempita da 10 mg contiene 10 mg di pegvaliase (
_pegvaliasum_
) in 0,5 mL di soluzione.
Ogni siringa preriempita da 20 mg contiene 20 mg di pegvaliase (
_pegvaliasum_
) in 1 mL di soluzione.
Il dosaggio indica la quantità della porzione di fenilalanina
ammoniaca liasi (rAvPAL) di pegvaliase
senza tenere conto della PEGilazione.
Il principio attivo è un coniugato covalente della proteina
fenilalanina ammoniaca liasi (rAvPAL)*
con NHS-metossipolietilenglicole (NHS-PEG).
* rAvPAL di
_Anabaena variabilis_
prodotta mediante tecnologia del DNA ricombinante in
_Escherichia _
_coli._
La potenza di questo medicinale non deve essere confrontata con
nessun’altra proteina PEGilata o non
PEGilata della stessa classe terapeutica. Per ulteriori informazioni,
vedere paragrafo 5.1.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (preparazione iniettabile).
Soluzione da incolore a giallo chiaro, da limpida a leggermente
opalescente con pH 6,6 - 7,4.
Siringa preriempita da 2,5 mg:
Osmolalità: 260 - 290 mOsm/kg
Siringa preriempita da 10 mg e da 20 mg:
Osmolalità: 285 - 315 mOsm/kg, soluzione viscosa
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Palynziq è indicato per il trattamento di pazienti affetti da
fenilchetonuria
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents