Nyxoid

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Naloksona hidroklorid dihidrat

Dostupné z:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

ATC kód:

V03AB15

INN (Medzinárodný Name):

naloxone

Terapeutické skupiny:

Vsi drugi terapevtski izdelki

Terapeutické oblasti:

Opioidne motnje

Terapeutické indikácie:

Zdravilo Nyxoid je namenjeno takojšnjemu dajanju v nujnem zdravljenju za znano ali domnevno preveliko odmerjanje opioidov, ki se kaže v depresiji dihal in / ali centralnega živčnega sistema tako v nemedicinskih kot zdravstvenih okoljih. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2017-11-09

Príbalový leták

                                17
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mundipharma Corporation (Ireland) Limited
United Drug House Magna Drive
Magna Business Park
Citywest Road
Dublin 24
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1238/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Nyxoid
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
18
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Nyxoid 1,8 mg pršilo za nos, pršilo v enoodmernem vsebniku
nalokson
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mundipharma Corporation (Ireland) Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Pršilo za nos v enoodmernem vsebniku za prekomerne odmerke opioidov
(npr. heroina).
Ne preskušajte pred uporabo
Pokličite rešilca.
Osebo položite. Glavo nagnite nazaj.
Pršilo vpihnite v eno nosnico.
19
Položite osebo v stabilni bočni položaj.
Ne opazite izboljšanja? Po 2–3 minutah uporabite drugo pršilo.
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA INTRANAZALNEM PRŠILU/PRŠILNIK
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Nyxoid 1,8 mg pršilo za nos, raztopina v enoodmernem vsebniku
nalokson
za nazalno uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1,8 mg
6.
DRUGI PODATKI
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
NYXOID 1,8 MG PRŠILO ZA NOS, RAZTOPINA V ENOODMERNEM VSEBNIKU
nalokson
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navod
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Nyxoid 1,8 mg pršilo za nos, raztopina v enoodmernem vsebniku.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En vsebnik pršila za nos vsebuje 1,8 mg naloksona (v obliki klorida
dihidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
pršilo za nos, raztopina v enoodmernem vsebniku (pršilo za nos)
Bistra, brezbarvna do bledo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Nyxoid je namenjeno za takojšnjo uporabo kot nujno
zdravljenje ob prevelikem odmerku
opioida ali sumu nanj, ki se kaže v obliki respiratorne depresije
in/ali depresije centralnega živčnega
sistema v bolnišničnem okolju ali zunaj njega.
Zdravilo Nyxoid je indicirano pri odraslih in mladostnikih, starih 14
let ali več.
Zdravilo Nyxoid ne more nadomestiti nujne medicinske pomoči.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli in mladostniki, stari 14 let in več _
_ _
Priporočeni odmerek zdravila Nyxoid je 1,8 mg, ki se da v eno nosnico
(pršilo za dajanje v eno
nosnico).
V nekaterih primerih bodo potrebni dodatni odmerki. Največji ustrezen
odmerek zdravila Nyxoid je
odvisen od posamezne situacije. Če se bolnik ne odzove, mu je treba
po 2 do 3 minutah dati drugi
odmerek. Če se bolnik odzove na prvo uporabo, nato pa se pri njem
znova ponovi respiratorna
depresija, mu je treba drugi odmerek dati takoj. Dodatne odmerke (če
je to ustrezno) je treba bolniku
dati v nosnice in ga nato nadzorovati, dokler ne prispe nujna pomoč.
Nujna pomoč lahko bolniku da
dodatne odmerke v skladu z lokalnimi smernicami.
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost zdravila Nyxoid pri otrocih, starih manj kot
14 let, še nista bili dokazani.
Podatkov ni na voljo.
Način uporabe
Za nazalno uporabo.
Zdravilo Nyxoid je treba dati čim hitreje, da se preprečijo
poškodbe centralnega živčnega sistema ali
smrt.
3
Zdravilo Nyxoid vsebuje le en odmerek, zato pred uporabo iz njega ne
iztiskajte zraka in ga ne
preskušajte.
Podrobn
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-12-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov