Nyxoid

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Naloksona hidroklorid dihidrat

Disponível em:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

Código ATC:

V03AB15

DCI (Denominação Comum Internacional):

naloxone

Grupo terapêutico:

Vsi drugi terapevtski izdelki

Área terapêutica:

Opioidne motnje

Indicações terapêuticas:

Zdravilo Nyxoid je namenjeno takojšnjemu dajanju v nujnem zdravljenju za znano ali domnevno preveliko odmerjanje opioidov, ki se kaže v depresiji dihal in / ali centralnega živčnega sistema tako v nemedicinskih kot zdravstvenih okoljih. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

Pooblaščeni

Data de autorização:

2017-11-09

Folheto informativo - Bula

                                17
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mundipharma Corporation (Ireland) Limited
United Drug House Magna Drive
Magna Business Park
Citywest Road
Dublin 24
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1238/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Nyxoid
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
18
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Nyxoid 1,8 mg pršilo za nos, pršilo v enoodmernem vsebniku
nalokson
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mundipharma Corporation (Ireland) Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Pršilo za nos v enoodmernem vsebniku za prekomerne odmerke opioidov
(npr. heroina).
Ne preskušajte pred uporabo
Pokličite rešilca.
Osebo položite. Glavo nagnite nazaj.
Pršilo vpihnite v eno nosnico.
19
Položite osebo v stabilni bočni položaj.
Ne opazite izboljšanja? Po 2–3 minutah uporabite drugo pršilo.
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA INTRANAZALNEM PRŠILU/PRŠILNIK
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Nyxoid 1,8 mg pršilo za nos, raztopina v enoodmernem vsebniku
nalokson
za nazalno uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1,8 mg
6.
DRUGI PODATKI
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
NYXOID 1,8 MG PRŠILO ZA NOS, RAZTOPINA V ENOODMERNEM VSEBNIKU
nalokson
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navod
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Nyxoid 1,8 mg pršilo za nos, raztopina v enoodmernem vsebniku.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En vsebnik pršila za nos vsebuje 1,8 mg naloksona (v obliki klorida
dihidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
pršilo za nos, raztopina v enoodmernem vsebniku (pršilo za nos)
Bistra, brezbarvna do bledo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Nyxoid je namenjeno za takojšnjo uporabo kot nujno
zdravljenje ob prevelikem odmerku
opioida ali sumu nanj, ki se kaže v obliki respiratorne depresije
in/ali depresije centralnega živčnega
sistema v bolnišničnem okolju ali zunaj njega.
Zdravilo Nyxoid je indicirano pri odraslih in mladostnikih, starih 14
let ali več.
Zdravilo Nyxoid ne more nadomestiti nujne medicinske pomoči.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli in mladostniki, stari 14 let in več _
_ _
Priporočeni odmerek zdravila Nyxoid je 1,8 mg, ki se da v eno nosnico
(pršilo za dajanje v eno
nosnico).
V nekaterih primerih bodo potrebni dodatni odmerki. Največji ustrezen
odmerek zdravila Nyxoid je
odvisen od posamezne situacije. Če se bolnik ne odzove, mu je treba
po 2 do 3 minutah dati drugi
odmerek. Če se bolnik odzove na prvo uporabo, nato pa se pri njem
znova ponovi respiratorna
depresija, mu je treba drugi odmerek dati takoj. Dodatne odmerke (če
je to ustrezno) je treba bolniku
dati v nosnice in ga nato nadzorovati, dokler ne prispe nujna pomoč.
Nujna pomoč lahko bolniku da
dodatne odmerke v skladu z lokalnimi smernicami.
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost zdravila Nyxoid pri otrocih, starih manj kot
14 let, še nista bili dokazani.
Podatkov ni na voljo.
Način uporabe
Za nazalno uporabo.
Zdravilo Nyxoid je treba dati čim hitreje, da se preprečijo
poškodbe centralnega živčnega sistema ali
smrt.
3
Zdravilo Nyxoid vsebuje le en odmerek, zato pred uporabo iz njega ne
iztiskajte zraka in ga ne
preskušajte.
Podrobn
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 24-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-12-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas grego 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas francês 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas letão 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 24-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-12-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas português 24-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-12-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 24-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 12-12-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas croata 24-02-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos