Nyxoid

Country: European Union

Language: Slovenian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Naloksona hidroklorid dihidrat

Available from:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

ATC code:

V03AB15

INN (International Name):

naloxone

Therapeutic group:

Vsi drugi terapevtski izdelki

Therapeutic area:

Opioidne motnje

Therapeutic indications:

Zdravilo Nyxoid je namenjeno takojšnjemu dajanju v nujnem zdravljenju za znano ali domnevno preveliko odmerjanje opioidov, ki se kaže v depresiji dihal in / ali centralnega živčnega sistema tako v nemedicinskih kot zdravstvenih okoljih. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

Pooblaščeni

Authorization date:

2017-11-09

Patient Information leaflet

                                17
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mundipharma Corporation (Ireland) Limited
United Drug House Magna Drive
Magna Business Park
Citywest Road
Dublin 24
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1238/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Nyxoid
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
18
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Nyxoid 1,8 mg pršilo za nos, pršilo v enoodmernem vsebniku
nalokson
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mundipharma Corporation (Ireland) Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Pršilo za nos v enoodmernem vsebniku za prekomerne odmerke opioidov
(npr. heroina).
Ne preskušajte pred uporabo
Pokličite rešilca.
Osebo položite. Glavo nagnite nazaj.
Pršilo vpihnite v eno nosnico.
19
Položite osebo v stabilni bočni položaj.
Ne opazite izboljšanja? Po 2–3 minutah uporabite drugo pršilo.
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA INTRANAZALNEM PRŠILU/PRŠILNIK
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Nyxoid 1,8 mg pršilo za nos, raztopina v enoodmernem vsebniku
nalokson
za nazalno uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1,8 mg
6.
DRUGI PODATKI
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
NYXOID 1,8 MG PRŠILO ZA NOS, RAZTOPINA V ENOODMERNEM VSEBNIKU
nalokson
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navod
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Nyxoid 1,8 mg pršilo za nos, raztopina v enoodmernem vsebniku.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En vsebnik pršila za nos vsebuje 1,8 mg naloksona (v obliki klorida
dihidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
pršilo za nos, raztopina v enoodmernem vsebniku (pršilo za nos)
Bistra, brezbarvna do bledo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Nyxoid je namenjeno za takojšnjo uporabo kot nujno
zdravljenje ob prevelikem odmerku
opioida ali sumu nanj, ki se kaže v obliki respiratorne depresije
in/ali depresije centralnega živčnega
sistema v bolnišničnem okolju ali zunaj njega.
Zdravilo Nyxoid je indicirano pri odraslih in mladostnikih, starih 14
let ali več.
Zdravilo Nyxoid ne more nadomestiti nujne medicinske pomoči.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli in mladostniki, stari 14 let in več _
_ _
Priporočeni odmerek zdravila Nyxoid je 1,8 mg, ki se da v eno nosnico
(pršilo za dajanje v eno
nosnico).
V nekaterih primerih bodo potrebni dodatni odmerki. Največji ustrezen
odmerek zdravila Nyxoid je
odvisen od posamezne situacije. Če se bolnik ne odzove, mu je treba
po 2 do 3 minutah dati drugi
odmerek. Če se bolnik odzove na prvo uporabo, nato pa se pri njem
znova ponovi respiratorna
depresija, mu je treba drugi odmerek dati takoj. Dodatne odmerke (če
je to ustrezno) je treba bolniku
dati v nosnice in ga nato nadzorovati, dokler ne prispe nujna pomoč.
Nujna pomoč lahko bolniku da
dodatne odmerke v skladu z lokalnimi smernicami.
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost zdravila Nyxoid pri otrocih, starih manj kot
14 let, še nista bili dokazani.
Podatkov ni na voljo.
Način uporabe
Za nazalno uporabo.
Zdravilo Nyxoid je treba dati čim hitreje, da se preprečijo
poškodbe centralnega živčnega sistema ali
smrt.
3
Zdravilo Nyxoid vsebuje le en odmerek, zato pred uporabo iz njega ne
iztiskajte zraka in ga ne
preskušajte.
Podrobn
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 24-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 12-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 24-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 12-12-2017

Search alerts related to this product

View documents history