Nyxoid

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-02-2023

Bahan aktif:

Naloksona hidroklorid dihidrat

Tersedia dari:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

Kode ATC:

V03AB15

INN (Nama Internasional):

naloxone

Kelompok Terapi:

Vsi drugi terapevtski izdelki

Area terapi:

Opioidne motnje

Indikasi Terapi:

Zdravilo Nyxoid je namenjeno takojšnjemu dajanju v nujnem zdravljenju za znano ali domnevno preveliko odmerjanje opioidov, ki se kaže v depresiji dihal in / ali centralnega živčnega sistema tako v nemedicinskih kot zdravstvenih okoljih. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2017-11-09

Selebaran informasi

                                17
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mundipharma Corporation (Ireland) Limited
United Drug House Magna Drive
Magna Business Park
Citywest Road
Dublin 24
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1238/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Nyxoid
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
18
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Nyxoid 1,8 mg pršilo za nos, pršilo v enoodmernem vsebniku
nalokson
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mundipharma Corporation (Ireland) Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Pršilo za nos v enoodmernem vsebniku za prekomerne odmerke opioidov
(npr. heroina).
Ne preskušajte pred uporabo
Pokličite rešilca.
Osebo položite. Glavo nagnite nazaj.
Pršilo vpihnite v eno nosnico.
19
Položite osebo v stabilni bočni položaj.
Ne opazite izboljšanja? Po 2–3 minutah uporabite drugo pršilo.
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA INTRANAZALNEM PRŠILU/PRŠILNIK
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Nyxoid 1,8 mg pršilo za nos, raztopina v enoodmernem vsebniku
nalokson
za nazalno uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1,8 mg
6.
DRUGI PODATKI
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
NYXOID 1,8 MG PRŠILO ZA NOS, RAZTOPINA V ENOODMERNEM VSEBNIKU
nalokson
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navod
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Nyxoid 1,8 mg pršilo za nos, raztopina v enoodmernem vsebniku.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En vsebnik pršila za nos vsebuje 1,8 mg naloksona (v obliki klorida
dihidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
pršilo za nos, raztopina v enoodmernem vsebniku (pršilo za nos)
Bistra, brezbarvna do bledo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Nyxoid je namenjeno za takojšnjo uporabo kot nujno
zdravljenje ob prevelikem odmerku
opioida ali sumu nanj, ki se kaže v obliki respiratorne depresije
in/ali depresije centralnega živčnega
sistema v bolnišničnem okolju ali zunaj njega.
Zdravilo Nyxoid je indicirano pri odraslih in mladostnikih, starih 14
let ali več.
Zdravilo Nyxoid ne more nadomestiti nujne medicinske pomoči.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli in mladostniki, stari 14 let in več _
_ _
Priporočeni odmerek zdravila Nyxoid je 1,8 mg, ki se da v eno nosnico
(pršilo za dajanje v eno
nosnico).
V nekaterih primerih bodo potrebni dodatni odmerki. Največji ustrezen
odmerek zdravila Nyxoid je
odvisen od posamezne situacije. Če se bolnik ne odzove, mu je treba
po 2 do 3 minutah dati drugi
odmerek. Če se bolnik odzove na prvo uporabo, nato pa se pri njem
znova ponovi respiratorna
depresija, mu je treba drugi odmerek dati takoj. Dodatne odmerke (če
je to ustrezno) je treba bolniku
dati v nosnice in ga nato nadzorovati, dokler ne prispe nujna pomoč.
Nujna pomoč lahko bolniku da
dodatne odmerke v skladu z lokalnimi smernicami.
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost zdravila Nyxoid pri otrocih, starih manj kot
14 let, še nista bili dokazani.
Podatkov ni na voljo.
Način uporabe
Za nazalno uporabo.
Zdravilo Nyxoid je treba dati čim hitreje, da se preprečijo
poškodbe centralnega živčnega sistema ali
smrt.
3
Zdravilo Nyxoid vsebuje le en odmerek, zato pred uporabo iz njega ne
iztiskajte zraka in ga ne
preskušajte.
Podrobn
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-12-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-12-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen