Nyxoid

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-02-2023

Aktiv ingrediens:

Naloksona hidroklorid dihidrat

Tilgjengelig fra:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

ATC-kode:

V03AB15

INN (International Name):

naloxone

Terapeutisk gruppe:

Vsi drugi terapevtski izdelki

Terapeutisk område:

Opioidne motnje

Indikasjoner:

Zdravilo Nyxoid je namenjeno takojšnjemu dajanju v nujnem zdravljenju za znano ali domnevno preveliko odmerjanje opioidov, ki se kaže v depresiji dihal in / ali centralnega živčnega sistema tako v nemedicinskih kot zdravstvenih okoljih. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2017-11-09

Informasjon til brukeren

                                17
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mundipharma Corporation (Ireland) Limited
United Drug House Magna Drive
Magna Business Park
Citywest Road
Dublin 24
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1238/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Nyxoid
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
18
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Nyxoid 1,8 mg pršilo za nos, pršilo v enoodmernem vsebniku
nalokson
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mundipharma Corporation (Ireland) Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Pršilo za nos v enoodmernem vsebniku za prekomerne odmerke opioidov
(npr. heroina).
Ne preskušajte pred uporabo
Pokličite rešilca.
Osebo položite. Glavo nagnite nazaj.
Pršilo vpihnite v eno nosnico.
19
Položite osebo v stabilni bočni položaj.
Ne opazite izboljšanja? Po 2–3 minutah uporabite drugo pršilo.
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA INTRANAZALNEM PRŠILU/PRŠILNIK
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Nyxoid 1,8 mg pršilo za nos, raztopina v enoodmernem vsebniku
nalokson
za nazalno uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1,8 mg
6.
DRUGI PODATKI
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
NYXOID 1,8 MG PRŠILO ZA NOS, RAZTOPINA V ENOODMERNEM VSEBNIKU
nalokson
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navod
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Nyxoid 1,8 mg pršilo za nos, raztopina v enoodmernem vsebniku.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En vsebnik pršila za nos vsebuje 1,8 mg naloksona (v obliki klorida
dihidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
pršilo za nos, raztopina v enoodmernem vsebniku (pršilo za nos)
Bistra, brezbarvna do bledo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Nyxoid je namenjeno za takojšnjo uporabo kot nujno
zdravljenje ob prevelikem odmerku
opioida ali sumu nanj, ki se kaže v obliki respiratorne depresije
in/ali depresije centralnega živčnega
sistema v bolnišničnem okolju ali zunaj njega.
Zdravilo Nyxoid je indicirano pri odraslih in mladostnikih, starih 14
let ali več.
Zdravilo Nyxoid ne more nadomestiti nujne medicinske pomoči.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli in mladostniki, stari 14 let in več _
_ _
Priporočeni odmerek zdravila Nyxoid je 1,8 mg, ki se da v eno nosnico
(pršilo za dajanje v eno
nosnico).
V nekaterih primerih bodo potrebni dodatni odmerki. Največji ustrezen
odmerek zdravila Nyxoid je
odvisen od posamezne situacije. Če se bolnik ne odzove, mu je treba
po 2 do 3 minutah dati drugi
odmerek. Če se bolnik odzove na prvo uporabo, nato pa se pri njem
znova ponovi respiratorna
depresija, mu je treba drugi odmerek dati takoj. Dodatne odmerke (če
je to ustrezno) je treba bolniku
dati v nosnice in ga nato nadzorovati, dokler ne prispe nujna pomoč.
Nujna pomoč lahko bolniku da
dodatne odmerke v skladu z lokalnimi smernicami.
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost zdravila Nyxoid pri otrocih, starih manj kot
14 let, še nista bili dokazani.
Podatkov ni na voljo.
Način uporabe
Za nazalno uporabo.
Zdravilo Nyxoid je treba dati čim hitreje, da se preprečijo
poškodbe centralnega živčnega sistema ali
smrt.
3
Zdravilo Nyxoid vsebuje le en odmerek, zato pred uporabo iz njega ne
iztiskajte zraka in ga ne
preskušajte.
Podrobn
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-12-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-12-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk