Novaquin

Krajina: Európska únia

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

meloxikam

Dostupné z:

Le Vet Beheer B.V. 

ATC kód:

QM01AC06

INN (Medzinárodný Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Koně

Terapeutické oblasti:

Oxicams

Terapeutické indikácie:

Zmírnění zánětu a úleva od bolesti u akutních i chronických muskuloskeletálních poruch u koní.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Autorizovaný

Dátum Autorizácia:

2015-09-08

Príbalový leták

                                14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
NOVAQUIN 15 MG/ML PERORÁLNÍ SUSPENZE PRO KONĚ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Novaquin 15 mg/ml perorální suspenze pro koně
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA
Meloxicamum
15 mg
POMOCNÉ LÁTKY
Natrium-benzoát
1,75 mg
Žlutavě zelená viskózní perorální suspenze
4.
INDIKACE
Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických
poruchách muskuloskeletálního systému u koní.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících klisen.
Nepoužívat u koní trpících gastrointestinálními poruchami, jako
jsou podráždění a hemoragie,
s narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u koní mladších 6 týdnů.
16
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V klinických pokusech byly v ojedinělých případech pozorovány
nežádoucí reakce typické pro
nesteroidní protizánětlivé přípravky (NSAID) (slabá kopřivka,
diarea). Klinické příznaky byly
reversibilní.
Ztráta chuti k příjmu potravy, skleslost, abdominální bolest a
kolitida byly hlášeny ve velmi vzácných
případech.
Anafylaktoidní reakce, které mohou být vážné (i fatální), se
mohou vyskytnout ve velmi vzácných
případech, a je nutno je léčit symptomaticky.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Novaquin 15 mg/ml perorální suspenze pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum
15 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Natrium-benzoát
1,75 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze
Žlutavě zelená viskózní perorální suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických
poruchách muskuloskeletálního systému u koní.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících klisen.
Nepoužívat u koní trpících gastrointestinálními poruchami, jako
jsou podráždění a hemoragie,
s narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u koní mladších 6 týdnů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože je zde
potenciální riziko renální toxicity.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
přípravky (NSAID) by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
3
V případě náhodného pozření vyhledejte ihned lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
V klinických pokusech byly v ojedinělých případech pozorovány
nežádoucí reakce typické
pro NSAID (slabá kopřivka, diarea). Klinické příznaky byly
reversibilní.
Ztráta chuti k příjmu potravy, skleslost, abdominální bolest a
kolitida 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-10-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov