Novaquin

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

meloxikam

Dostupné s:

Le Vet Beheer B.V. 

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Koně

Terapeutické oblasti:

Oxicams

Terapeutické indikace:

Zmírnění zánětu a úleva od bolesti u akutních i chronických muskuloskeletálních poruch u koní.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2015-09-08

Informace pro uživatele

                                14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
NOVAQUIN 15 MG/ML PERORÁLNÍ SUSPENZE PRO KONĚ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Novaquin 15 mg/ml perorální suspenze pro koně
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA
Meloxicamum
15 mg
POMOCNÉ LÁTKY
Natrium-benzoát
1,75 mg
Žlutavě zelená viskózní perorální suspenze
4.
INDIKACE
Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických
poruchách muskuloskeletálního systému u koní.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících klisen.
Nepoužívat u koní trpících gastrointestinálními poruchami, jako
jsou podráždění a hemoragie,
s narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u koní mladších 6 týdnů.
16
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V klinických pokusech byly v ojedinělých případech pozorovány
nežádoucí reakce typické pro
nesteroidní protizánětlivé přípravky (NSAID) (slabá kopřivka,
diarea). Klinické příznaky byly
reversibilní.
Ztráta chuti k příjmu potravy, skleslost, abdominální bolest a
kolitida byly hlášeny ve velmi vzácných
případech.
Anafylaktoidní reakce, které mohou být vážné (i fatální), se
mohou vyskytnout ve velmi vzácných
případech, a je nutno je léčit symptomaticky.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Novaquin 15 mg/ml perorální suspenze pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum
15 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Natrium-benzoát
1,75 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze
Žlutavě zelená viskózní perorální suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických
poruchách muskuloskeletálního systému u koní.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících klisen.
Nepoužívat u koní trpících gastrointestinálními poruchami, jako
jsou podráždění a hemoragie,
s narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u koní mladších 6 týdnů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože je zde
potenciální riziko renální toxicity.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
přípravky (NSAID) by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
3
V případě náhodného pozření vyhledejte ihned lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
V klinických pokusech byly v ojedinělých případech pozorovány
nežádoucí reakce typické
pro NSAID (slabá kopřivka, diarea). Klinické příznaky byly
reversibilní.
Ztráta chuti k příjmu potravy, skleslost, abdominální bolest a
kolitida 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-10-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů