Novaquin

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-01-2022

Principio attivo:

meloxikam

Commercializzato da:

Le Vet Beheer B.V. 

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Koně

Area terapeutica:

Oxicams

Indicazioni terapeutiche:

Zmírnění zánětu a úleva od bolesti u akutních i chronických muskuloskeletálních poruch u koní.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2015-09-08

Foglio illustrativo

                                14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
NOVAQUIN 15 MG/ML PERORÁLNÍ SUSPENZE PRO KONĚ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Novaquin 15 mg/ml perorální suspenze pro koně
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA
Meloxicamum
15 mg
POMOCNÉ LÁTKY
Natrium-benzoát
1,75 mg
Žlutavě zelená viskózní perorální suspenze
4.
INDIKACE
Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických
poruchách muskuloskeletálního systému u koní.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících klisen.
Nepoužívat u koní trpících gastrointestinálními poruchami, jako
jsou podráždění a hemoragie,
s narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u koní mladších 6 týdnů.
16
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V klinických pokusech byly v ojedinělých případech pozorovány
nežádoucí reakce typické pro
nesteroidní protizánětlivé přípravky (NSAID) (slabá kopřivka,
diarea). Klinické příznaky byly
reversibilní.
Ztráta chuti k příjmu potravy, skleslost, abdominální bolest a
kolitida byly hlášeny ve velmi vzácných
případech.
Anafylaktoidní reakce, které mohou být vážné (i fatální), se
mohou vyskytnout ve velmi vzácných
případech, a je nutno je léčit symptomaticky.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Novaquin 15 mg/ml perorální suspenze pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum
15 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Natrium-benzoát
1,75 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze
Žlutavě zelená viskózní perorální suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických
poruchách muskuloskeletálního systému u koní.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících klisen.
Nepoužívat u koní trpících gastrointestinálními poruchami, jako
jsou podráždění a hemoragie,
s narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u koní mladších 6 týdnů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože je zde
potenciální riziko renální toxicity.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
přípravky (NSAID) by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
3
V případě náhodného pozření vyhledejte ihned lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
V klinických pokusech byly v ojedinělých případech pozorovány
nežádoucí reakce typické
pro NSAID (slabá kopřivka, diarea). Klinické příznaky byly
reversibilní.
Ztráta chuti k příjmu potravy, skleslost, abdominální bolest a
kolitida 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-01-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti