Novaquin

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

meloxikam

Beszerezhető a:

Le Vet Beheer B.V. 

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Koně

Terápiás terület:

Oxicams

Terápiás javallatok:

Zmírnění zánětu a úleva od bolesti u akutních i chronických muskuloskeletálních poruch u koní.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2015-09-08

Betegtájékoztató

                                14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
NOVAQUIN 15 MG/ML PERORÁLNÍ SUSPENZE PRO KONĚ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Novaquin 15 mg/ml perorální suspenze pro koně
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA
Meloxicamum
15 mg
POMOCNÉ LÁTKY
Natrium-benzoát
1,75 mg
Žlutavě zelená viskózní perorální suspenze
4.
INDIKACE
Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických
poruchách muskuloskeletálního systému u koní.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících klisen.
Nepoužívat u koní trpících gastrointestinálními poruchami, jako
jsou podráždění a hemoragie,
s narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u koní mladších 6 týdnů.
16
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V klinických pokusech byly v ojedinělých případech pozorovány
nežádoucí reakce typické pro
nesteroidní protizánětlivé přípravky (NSAID) (slabá kopřivka,
diarea). Klinické příznaky byly
reversibilní.
Ztráta chuti k příjmu potravy, skleslost, abdominální bolest a
kolitida byly hlášeny ve velmi vzácných
případech.
Anafylaktoidní reakce, které mohou být vážné (i fatální), se
mohou vyskytnout ve velmi vzácných
případech, a je nutno je léčit symptomaticky.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Novaquin 15 mg/ml perorální suspenze pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum
15 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Natrium-benzoát
1,75 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze
Žlutavě zelená viskózní perorální suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických
poruchách muskuloskeletálního systému u koní.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících klisen.
Nepoužívat u koní trpících gastrointestinálními poruchami, jako
jsou podráždění a hemoragie,
s narušenými funkcemi jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u koní mladších 6 týdnů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože je zde
potenciální riziko renální toxicity.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
přípravky (NSAID) by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
3
V případě náhodného pozření vyhledejte ihned lékařskou pomoc
a ukažte příbalovou informaci nebo
etiketu praktickému lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
V klinických pokusech byly v ojedinělých případech pozorovány
nežádoucí reakce typické
pro NSAID (slabá kopřivka, diarea). Klinické příznaky byly
reversibilní.
Ztráta chuti k příjmu potravy, skleslost, abdominální bolest a
kolitida 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-01-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése