Neparvis

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

sacubitril, valsartan

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

C09DX04

INN (Medzinárodný Name):

sacubitril, valsartan

Terapeutické skupiny:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Terapeutické oblasti:

Heart Failure

Terapeutické indikácie:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5.1).Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.1).

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2016-05-26

Príbalový leták

                                75
B. PACKAGE LEAFLET
76
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
NEPARVIS 24 MG/26 MG FILM-COATED TABLETS
NEPARVIS 49 MG/51 MG FILM-COATED TABLETS
NEPARVIS 97 MG/103 MG FILM-COATED TABLETS
sacubitril/valsartan
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Neparvis is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Neparvis
3.
How to take Neparvis
4.
Possible side effects
5.
How to store Neparvis
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT NEPARVIS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Neparvis is a heart medicine containing an angiotensin receptor
neprilysin inhibitor. It delivers two
active substances, sacubitril and valsartan.
Neparvis is used to treat a type of long-term heart failure in adults,
children and adolescents (one year
and older).
This type of heart failure occurs when the heart is weak and cannot
pump enough blood to the lungs
and the rest of the body. The most common symptoms of heart failure
are breathlessness, fatigue,
tiredness and ankle swelling.
77
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE
NEPARVIS
DO NOT TAKE NEPARVIS
•
if you are allergic to sacubitril, valsartan or any of the other
ingredients of this medicine (listed
in section 6).
•
if you are taking another type of medicine called an angiotensin
converting enzyme (ACE)
inhibitor (for example enalapril, lisinopril or ramipril), which is
used to treat high blood
pressure or heart failure. If you have been taking an ACE inhibitor,
wait for 36 hours after
taking the last dose before you sta
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Neparvis 24 mg/26 mg film-coated tablets
Neparvis 49 mg/51 mg film-coated tablets
Neparvis 97 mg/103 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Neparvis 24 mg/26 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 24.3 mg sacubitril and 25.7 mg
valsartan (as sacubitril valsartan
sodium salt complex).
Neparvis 49 mg/51 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 48.6 mg sacubitril and 51.4 mg
valsartan (as sacubitril valsartan
sodium salt complex).
Neparvis 97 mg/103 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 97.2 mg sacubitril and 102.8 mg
valsartan (as sacubitril valsartan
sodium salt complex).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
Neparvis 24 mg/26 mg film-coated tablets
Violet white ovaloid biconvex film-coated tablet with bevelled edges,
unscored, debossed with “NVR”
on one side and “LZ” on the other side. Approximate tablet
dimensions 13.1 mm x 5.2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg film-coated tablets
Pale yellow ovaloid biconvex film-coated tablet with bevelled edges,
unscored, debossed with “NVR”
on one side and “L1” on the other side. Approximate tablet
dimensions 13.1 mm x 5.2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg film-coated tablets
Light pink ovaloid biconvex film-coated tablet with bevelled edges,
unscored, debossed with “NVR”
on one side and “L11” on the other side. Approximate tablet
dimensions 15.1 mm x 6.0 mm.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Adult heart failure
Neparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic
chronic heart failure with reduced
ejection fraction (see section 5.1).
Paediatric heart failure
Neparvis is indicated in children and adolescents aged one year or
older for treatment of symptomatic
chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see
section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_General considerations 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 22-06-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov