Neparvis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

sacubitril, valsartan

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

C09DX04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sacubitril, valsartan

Farmakoterapinė grupė:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Gydymo sritis:

Heart Failure

Terapinės indikacijos:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5.1).Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.1).

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2016-05-26

Pakuotės lapelis

                                75
B. PACKAGE LEAFLET
76
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
NEPARVIS 24 MG/26 MG FILM-COATED TABLETS
NEPARVIS 49 MG/51 MG FILM-COATED TABLETS
NEPARVIS 97 MG/103 MG FILM-COATED TABLETS
sacubitril/valsartan
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Neparvis is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Neparvis
3.
How to take Neparvis
4.
Possible side effects
5.
How to store Neparvis
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT NEPARVIS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Neparvis is a heart medicine containing an angiotensin receptor
neprilysin inhibitor. It delivers two
active substances, sacubitril and valsartan.
Neparvis is used to treat a type of long-term heart failure in adults,
children and adolescents (one year
and older).
This type of heart failure occurs when the heart is weak and cannot
pump enough blood to the lungs
and the rest of the body. The most common symptoms of heart failure
are breathlessness, fatigue,
tiredness and ankle swelling.
77
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE
NEPARVIS
DO NOT TAKE NEPARVIS
•
if you are allergic to sacubitril, valsartan or any of the other
ingredients of this medicine (listed
in section 6).
•
if you are taking another type of medicine called an angiotensin
converting enzyme (ACE)
inhibitor (for example enalapril, lisinopril or ramipril), which is
used to treat high blood
pressure or heart failure. If you have been taking an ACE inhibitor,
wait for 36 hours after
taking the last dose before you sta
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Neparvis 24 mg/26 mg film-coated tablets
Neparvis 49 mg/51 mg film-coated tablets
Neparvis 97 mg/103 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Neparvis 24 mg/26 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 24.3 mg sacubitril and 25.7 mg
valsartan (as sacubitril valsartan
sodium salt complex).
Neparvis 49 mg/51 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 48.6 mg sacubitril and 51.4 mg
valsartan (as sacubitril valsartan
sodium salt complex).
Neparvis 97 mg/103 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 97.2 mg sacubitril and 102.8 mg
valsartan (as sacubitril valsartan
sodium salt complex).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
Neparvis 24 mg/26 mg film-coated tablets
Violet white ovaloid biconvex film-coated tablet with bevelled edges,
unscored, debossed with “NVR”
on one side and “LZ” on the other side. Approximate tablet
dimensions 13.1 mm x 5.2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg film-coated tablets
Pale yellow ovaloid biconvex film-coated tablet with bevelled edges,
unscored, debossed with “NVR”
on one side and “L1” on the other side. Approximate tablet
dimensions 13.1 mm x 5.2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg film-coated tablets
Light pink ovaloid biconvex film-coated tablet with bevelled edges,
unscored, debossed with “NVR”
on one side and “L11” on the other side. Approximate tablet
dimensions 15.1 mm x 6.0 mm.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Adult heart failure
Neparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic
chronic heart failure with reduced
ejection fraction (see section 5.1).
Paediatric heart failure
Neparvis is indicated in children and adolescents aged one year or
older for treatment of symptomatic
chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see
section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_General considerations 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 22-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-12-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją