Neparvis

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-12-2023

Aktiv ingrediens:

sacubitril, valsartan

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

C09DX04

INN (International Name):

sacubitril, valsartan

Terapeutisk gruppe:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Terapeutisk område:

Heart Failure

Indikasjoner:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5.1).Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.1).

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2016-05-26

Informasjon til brukeren

                                75
B. PACKAGE LEAFLET
76
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
NEPARVIS 24 MG/26 MG FILM-COATED TABLETS
NEPARVIS 49 MG/51 MG FILM-COATED TABLETS
NEPARVIS 97 MG/103 MG FILM-COATED TABLETS
sacubitril/valsartan
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Neparvis is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Neparvis
3.
How to take Neparvis
4.
Possible side effects
5.
How to store Neparvis
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT NEPARVIS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Neparvis is a heart medicine containing an angiotensin receptor
neprilysin inhibitor. It delivers two
active substances, sacubitril and valsartan.
Neparvis is used to treat a type of long-term heart failure in adults,
children and adolescents (one year
and older).
This type of heart failure occurs when the heart is weak and cannot
pump enough blood to the lungs
and the rest of the body. The most common symptoms of heart failure
are breathlessness, fatigue,
tiredness and ankle swelling.
77
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE
NEPARVIS
DO NOT TAKE NEPARVIS
•
if you are allergic to sacubitril, valsartan or any of the other
ingredients of this medicine (listed
in section 6).
•
if you are taking another type of medicine called an angiotensin
converting enzyme (ACE)
inhibitor (for example enalapril, lisinopril or ramipril), which is
used to treat high blood
pressure or heart failure. If you have been taking an ACE inhibitor,
wait for 36 hours after
taking the last dose before you sta
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Neparvis 24 mg/26 mg film-coated tablets
Neparvis 49 mg/51 mg film-coated tablets
Neparvis 97 mg/103 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Neparvis 24 mg/26 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 24.3 mg sacubitril and 25.7 mg
valsartan (as sacubitril valsartan
sodium salt complex).
Neparvis 49 mg/51 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 48.6 mg sacubitril and 51.4 mg
valsartan (as sacubitril valsartan
sodium salt complex).
Neparvis 97 mg/103 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 97.2 mg sacubitril and 102.8 mg
valsartan (as sacubitril valsartan
sodium salt complex).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
Neparvis 24 mg/26 mg film-coated tablets
Violet white ovaloid biconvex film-coated tablet with bevelled edges,
unscored, debossed with “NVR”
on one side and “LZ” on the other side. Approximate tablet
dimensions 13.1 mm x 5.2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg film-coated tablets
Pale yellow ovaloid biconvex film-coated tablet with bevelled edges,
unscored, debossed with “NVR”
on one side and “L1” on the other side. Approximate tablet
dimensions 13.1 mm x 5.2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg film-coated tablets
Light pink ovaloid biconvex film-coated tablet with bevelled edges,
unscored, debossed with “NVR”
on one side and “L11” on the other side. Approximate tablet
dimensions 15.1 mm x 6.0 mm.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Adult heart failure
Neparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic
chronic heart failure with reduced
ejection fraction (see section 5.1).
Paediatric heart failure
Neparvis is indicated in children and adolescents aged one year or
older for treatment of symptomatic
chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see
section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_General considerations 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 22-06-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk