Neparvis

País: Unión Europea

Idioma: inglés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

sacubitril, valsartan

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

C09DX04

Designación común internacional (DCI):

sacubitril, valsartan

Grupo terapéutico:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Área terapéutica:

Heart Failure

indicaciones terapéuticas:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5.1).Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.1).

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

Authorised

Fecha de autorización:

2016-05-26

Información para el usuario

                                75
B. PACKAGE LEAFLET
76
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
NEPARVIS 24 MG/26 MG FILM-COATED TABLETS
NEPARVIS 49 MG/51 MG FILM-COATED TABLETS
NEPARVIS 97 MG/103 MG FILM-COATED TABLETS
sacubitril/valsartan
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Neparvis is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Neparvis
3.
How to take Neparvis
4.
Possible side effects
5.
How to store Neparvis
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT NEPARVIS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Neparvis is a heart medicine containing an angiotensin receptor
neprilysin inhibitor. It delivers two
active substances, sacubitril and valsartan.
Neparvis is used to treat a type of long-term heart failure in adults,
children and adolescents (one year
and older).
This type of heart failure occurs when the heart is weak and cannot
pump enough blood to the lungs
and the rest of the body. The most common symptoms of heart failure
are breathlessness, fatigue,
tiredness and ankle swelling.
77
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE
NEPARVIS
DO NOT TAKE NEPARVIS
•
if you are allergic to sacubitril, valsartan or any of the other
ingredients of this medicine (listed
in section 6).
•
if you are taking another type of medicine called an angiotensin
converting enzyme (ACE)
inhibitor (for example enalapril, lisinopril or ramipril), which is
used to treat high blood
pressure or heart failure. If you have been taking an ACE inhibitor,
wait for 36 hours after
taking the last dose before you sta
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Neparvis 24 mg/26 mg film-coated tablets
Neparvis 49 mg/51 mg film-coated tablets
Neparvis 97 mg/103 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Neparvis 24 mg/26 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 24.3 mg sacubitril and 25.7 mg
valsartan (as sacubitril valsartan
sodium salt complex).
Neparvis 49 mg/51 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 48.6 mg sacubitril and 51.4 mg
valsartan (as sacubitril valsartan
sodium salt complex).
Neparvis 97 mg/103 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 97.2 mg sacubitril and 102.8 mg
valsartan (as sacubitril valsartan
sodium salt complex).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
Neparvis 24 mg/26 mg film-coated tablets
Violet white ovaloid biconvex film-coated tablet with bevelled edges,
unscored, debossed with “NVR”
on one side and “LZ” on the other side. Approximate tablet
dimensions 13.1 mm x 5.2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg film-coated tablets
Pale yellow ovaloid biconvex film-coated tablet with bevelled edges,
unscored, debossed with “NVR”
on one side and “L1” on the other side. Approximate tablet
dimensions 13.1 mm x 5.2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg film-coated tablets
Light pink ovaloid biconvex film-coated tablet with bevelled edges,
unscored, debossed with “NVR”
on one side and “L11” on the other side. Approximate tablet
dimensions 15.1 mm x 6.0 mm.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Adult heart failure
Neparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic
chronic heart failure with reduced
ejection fraction (see section 5.1).
Paediatric heart failure
Neparvis is indicated in children and adolescents aged one year or
older for treatment of symptomatic
chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see
section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_General considerations 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 22-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos