Neparvis

Страна: Европейский союз

Язык: английский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

sacubitril, valsartan

Доступна с:

Novartis Europharm Limited

код АТС:

C09DX04

ИНН (Международная Имя):

sacubitril, valsartan

Терапевтическая группа:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Терапевтические области:

Heart Failure

Терапевтические показания :

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5.1).Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.1).

Обзор продуктов:

Revision: 18

Статус Авторизация:

Authorised

Дата Авторизация:

2016-05-26

тонкая брошюра

                                75
B. PACKAGE LEAFLET
76
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
NEPARVIS 24 MG/26 MG FILM-COATED TABLETS
NEPARVIS 49 MG/51 MG FILM-COATED TABLETS
NEPARVIS 97 MG/103 MG FILM-COATED TABLETS
sacubitril/valsartan
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Neparvis is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Neparvis
3.
How to take Neparvis
4.
Possible side effects
5.
How to store Neparvis
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT NEPARVIS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Neparvis is a heart medicine containing an angiotensin receptor
neprilysin inhibitor. It delivers two
active substances, sacubitril and valsartan.
Neparvis is used to treat a type of long-term heart failure in adults,
children and adolescents (one year
and older).
This type of heart failure occurs when the heart is weak and cannot
pump enough blood to the lungs
and the rest of the body. The most common symptoms of heart failure
are breathlessness, fatigue,
tiredness and ankle swelling.
77
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE
NEPARVIS
DO NOT TAKE NEPARVIS
•
if you are allergic to sacubitril, valsartan or any of the other
ingredients of this medicine (listed
in section 6).
•
if you are taking another type of medicine called an angiotensin
converting enzyme (ACE)
inhibitor (for example enalapril, lisinopril or ramipril), which is
used to treat high blood
pressure or heart failure. If you have been taking an ACE inhibitor,
wait for 36 hours after
taking the last dose before you sta
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Neparvis 24 mg/26 mg film-coated tablets
Neparvis 49 mg/51 mg film-coated tablets
Neparvis 97 mg/103 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Neparvis 24 mg/26 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 24.3 mg sacubitril and 25.7 mg
valsartan (as sacubitril valsartan
sodium salt complex).
Neparvis 49 mg/51 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 48.6 mg sacubitril and 51.4 mg
valsartan (as sacubitril valsartan
sodium salt complex).
Neparvis 97 mg/103 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 97.2 mg sacubitril and 102.8 mg
valsartan (as sacubitril valsartan
sodium salt complex).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
Neparvis 24 mg/26 mg film-coated tablets
Violet white ovaloid biconvex film-coated tablet with bevelled edges,
unscored, debossed with “NVR”
on one side and “LZ” on the other side. Approximate tablet
dimensions 13.1 mm x 5.2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg film-coated tablets
Pale yellow ovaloid biconvex film-coated tablet with bevelled edges,
unscored, debossed with “NVR”
on one side and “L1” on the other side. Approximate tablet
dimensions 13.1 mm x 5.2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg film-coated tablets
Light pink ovaloid biconvex film-coated tablet with bevelled edges,
unscored, debossed with “NVR”
on one side and “L11” on the other side. Approximate tablet
dimensions 15.1 mm x 6.0 mm.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Adult heart failure
Neparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic
chronic heart failure with reduced
ejection fraction (see section 5.1).
Paediatric heart failure
Neparvis is indicated in children and adolescents aged one year or
older for treatment of symptomatic
chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see
section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_General considerations 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 08-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 08-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 08-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 08-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 08-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 08-12-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов