Natpar

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

hormona paratiroidea

Dostupné z:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kód:

H05AA03

INN (Medzinárodný Name):

parathyroid hormone

Terapeutické skupiny:

Homeostasis del calcio

Terapeutické oblasti:

Hipoparatiroidismo

Terapeutické indikácie:

Natpar está indicado como tratamiento adyuvante de pacientes adultos con hipoparatiroidismo crónico que no pueden controlarse adecuadamente con terapia estándar sola.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2017-04-24

Príbalový leták

                                26
B. PROSPECTO
27
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
NATPAR 25 MICROGRAMOS/DOSIS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN
INYECTABLE
NATPAR 50 MICROGRAMOS/DOSIS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN
INYECTABLE
NATPAR 75 MICROGRAMOS/DOSIS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN
INYECTABLE
NATPAR 100 MICROGRAMOS/DOSIS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN
INYECTABLE
Hormona paratiroidea
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Natpar y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Natpar
3.
Cómo usar Natpar
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Natpar
6.
Contenido del envase e información adicional
7.
Instrucciones de uso
1.
QUÉ ES NATPAR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
¿QUÉ ES NATPAR?
Natpar es un suplemento hormonal para adultos con glándulas
paratiroides hipoactivas, una condición
denominada "hipoparatiroidismo".
El hipoparatiroidismo es una enfermedad provocada por niveles bajos de
hormona paratiroidea, que es
producida por las glándulas paratiroides en el cuello. Esta hormona
controla la cantidad de calcio y de
fosfato en la sangre y en la orina.
Si sus niveles de hormona paratiroidea son demasiado bajos, puede
presentar 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Natpar 25 microgramos/dosis polvo y disolvente para solución
inyectable
Natpar 50 microgramos/dosis polvo y disolvente para solución
inyectable
Natpar 75 microgramos/dosis polvo y disolvente para solución
inyectable
Natpar 100 microgramos/dosis polvo y disolvente para solución
inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Natpar 25 microgramos
Cada dosis contiene 25 microgramos de hormona paratiroidea (ADNr)* en
71,4 microlitros de
solución tras la reconstitución.
Cada cartucho contiene 350 microgramos de hormona paratiroidea (ADNr).
Natpar 50 microgramos
Cada dosis contiene 50 microgramos de hormona paratiroidea (ADNr) en
71,4 microlitros de solución
tras la reconstitución.
Cada cartucho contiene 700 microgramos de hormona paratiroidea (ADNr).
Natpar 75 microgramos
Cada dosis contiene 75 microgramos de hormona paratiroidea (ADNr) en
71,4 microlitros de solución
tras la reconstitución.
Cada cartucho contiene 1050 microgramos de hormona paratiroidea
(ADNr).
Natpar 100 microgramos
Cada dosis contiene 100 microgramos de hormona paratiroidea (ADNr) en
71,4 microlitros de
solución tras la reconstitución.
Cada cartucho contiene 1 400 microgramos de hormona paratiroidea
(ADNr).
*La hormona paratiroidea (ADNr), producida en _E. coli_ mediante
tecnología de ADN recombinante,
es idéntica a la secuencia de 84 aminoácidos de la hormona
paratiroidea humana endógena.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada dosis contiene 0,32 mg de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para solución inyectable.
El polvo es blanco y el disolvente es u
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-04-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov