Natpar

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

hormona paratiroidea

Prieinama:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kodas:

H05AA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

parathyroid hormone

Farmakoterapinė grupė:

Homeostasis del calcio

Gydymo sritis:

Hipoparatiroidismo

Terapinės indikacijos:

Natpar está indicado como tratamiento adyuvante de pacientes adultos con hipoparatiroidismo crónico que no pueden controlarse adecuadamente con terapia estándar sola.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2017-04-24

Pakuotės lapelis

                                26
B. PROSPECTO
27
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
NATPAR 25 MICROGRAMOS/DOSIS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN
INYECTABLE
NATPAR 50 MICROGRAMOS/DOSIS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN
INYECTABLE
NATPAR 75 MICROGRAMOS/DOSIS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN
INYECTABLE
NATPAR 100 MICROGRAMOS/DOSIS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN
INYECTABLE
Hormona paratiroidea
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Natpar y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Natpar
3.
Cómo usar Natpar
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Natpar
6.
Contenido del envase e información adicional
7.
Instrucciones de uso
1.
QUÉ ES NATPAR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
¿QUÉ ES NATPAR?
Natpar es un suplemento hormonal para adultos con glándulas
paratiroides hipoactivas, una condición
denominada "hipoparatiroidismo".
El hipoparatiroidismo es una enfermedad provocada por niveles bajos de
hormona paratiroidea, que es
producida por las glándulas paratiroides en el cuello. Esta hormona
controla la cantidad de calcio y de
fosfato en la sangre y en la orina.
Si sus niveles de hormona paratiroidea son demasiado bajos, puede
presentar 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Natpar 25 microgramos/dosis polvo y disolvente para solución
inyectable
Natpar 50 microgramos/dosis polvo y disolvente para solución
inyectable
Natpar 75 microgramos/dosis polvo y disolvente para solución
inyectable
Natpar 100 microgramos/dosis polvo y disolvente para solución
inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Natpar 25 microgramos
Cada dosis contiene 25 microgramos de hormona paratiroidea (ADNr)* en
71,4 microlitros de
solución tras la reconstitución.
Cada cartucho contiene 350 microgramos de hormona paratiroidea (ADNr).
Natpar 50 microgramos
Cada dosis contiene 50 microgramos de hormona paratiroidea (ADNr) en
71,4 microlitros de solución
tras la reconstitución.
Cada cartucho contiene 700 microgramos de hormona paratiroidea (ADNr).
Natpar 75 microgramos
Cada dosis contiene 75 microgramos de hormona paratiroidea (ADNr) en
71,4 microlitros de solución
tras la reconstitución.
Cada cartucho contiene 1050 microgramos de hormona paratiroidea
(ADNr).
Natpar 100 microgramos
Cada dosis contiene 100 microgramos de hormona paratiroidea (ADNr) en
71,4 microlitros de
solución tras la reconstitución.
Cada cartucho contiene 1 400 microgramos de hormona paratiroidea
(ADNr).
*La hormona paratiroidea (ADNr), producida en _E. coli_ mediante
tecnología de ADN recombinante,
es idéntica a la secuencia de 84 aminoácidos de la hormona
paratiroidea humana endógena.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada dosis contiene 0,32 mg de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para solución inyectable.
El polvo es blanco y el disolvente es u
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-12-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją