Natpar

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

hormona paratiroidea

Pieejams no:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATĶ kods:

H05AA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

parathyroid hormone

Ārstniecības grupa:

Homeostasis del calcio

Ārstniecības joma:

Hipoparatiroidismo

Ārstēšanas norādes:

Natpar está indicado como tratamiento adyuvante de pacientes adultos con hipoparatiroidismo crónico que no pueden controlarse adecuadamente con terapia estándar sola.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2017-04-24

Lietošanas instrukcija

                                26
B. PROSPECTO
27
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
NATPAR 25 MICROGRAMOS/DOSIS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN
INYECTABLE
NATPAR 50 MICROGRAMOS/DOSIS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN
INYECTABLE
NATPAR 75 MICROGRAMOS/DOSIS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN
INYECTABLE
NATPAR 100 MICROGRAMOS/DOSIS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN
INYECTABLE
Hormona paratiroidea
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Natpar y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Natpar
3.
Cómo usar Natpar
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Natpar
6.
Contenido del envase e información adicional
7.
Instrucciones de uso
1.
QUÉ ES NATPAR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
¿QUÉ ES NATPAR?
Natpar es un suplemento hormonal para adultos con glándulas
paratiroides hipoactivas, una condición
denominada "hipoparatiroidismo".
El hipoparatiroidismo es una enfermedad provocada por niveles bajos de
hormona paratiroidea, que es
producida por las glándulas paratiroides en el cuello. Esta hormona
controla la cantidad de calcio y de
fosfato en la sangre y en la orina.
Si sus niveles de hormona paratiroidea son demasiado bajos, puede
presentar 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Natpar 25 microgramos/dosis polvo y disolvente para solución
inyectable
Natpar 50 microgramos/dosis polvo y disolvente para solución
inyectable
Natpar 75 microgramos/dosis polvo y disolvente para solución
inyectable
Natpar 100 microgramos/dosis polvo y disolvente para solución
inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Natpar 25 microgramos
Cada dosis contiene 25 microgramos de hormona paratiroidea (ADNr)* en
71,4 microlitros de
solución tras la reconstitución.
Cada cartucho contiene 350 microgramos de hormona paratiroidea (ADNr).
Natpar 50 microgramos
Cada dosis contiene 50 microgramos de hormona paratiroidea (ADNr) en
71,4 microlitros de solución
tras la reconstitución.
Cada cartucho contiene 700 microgramos de hormona paratiroidea (ADNr).
Natpar 75 microgramos
Cada dosis contiene 75 microgramos de hormona paratiroidea (ADNr) en
71,4 microlitros de solución
tras la reconstitución.
Cada cartucho contiene 1050 microgramos de hormona paratiroidea
(ADNr).
Natpar 100 microgramos
Cada dosis contiene 100 microgramos de hormona paratiroidea (ADNr) en
71,4 microlitros de
solución tras la reconstitución.
Cada cartucho contiene 1 400 microgramos de hormona paratiroidea
(ADNr).
*La hormona paratiroidea (ADNr), producida en _E. coli_ mediante
tecnología de ADN recombinante,
es idéntica a la secuencia de 84 aminoácidos de la hormona
paratiroidea humana endógena.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada dosis contiene 0,32 mg de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para solución inyectable.
El polvo es blanco y el disolvente es u
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-04-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi